Notice bibliographique
Résumé
The term "cistrome" refers to the genome-wide location of regulatory elements associated with transcription factor binding-sites. The cistrome of key regulatory factors in prostate cancer etiology are substantially reprogrammed and altered during prostatic transformation and disease progression. For instance, the cistrome of the androgen receptor (AR), a ligand-inducible transcription factor central in normal prostate epithelium biology, is directly impacted and substantially reprogrammed during malignant transformation. Accumulating evidence demonstrates that additional transcription factors that are frequently mutated, or aberrantly expressed in prostate cancer, such as the pioneer transcription factors Forkhead Box A1 (FOXA1), the homeobox protein HOXB13, and the GATA binding protein 2 (GATA2), and the ETS-related gene (ERG), and the MYC proto-oncogene, contribute to the reprogramming of the AR cistrome. In addition, recent findings have highlighted key roles for the SWI/SNF complex and the chromatin-modifying helicase CHD1 in remodeling the epigenome and altering the AR cistrome during disease progression. In this review, we will cover the role of cistromic reprogramming in prostate cancer initiation and progression. Specifically, we will discuss the impact of key prostate cancer regulators, as well as the role of epigenetic and chromatin regulators in relation to the AR cistrome and the transformation of normal prostate epithelium. Given the importance of chromatin-transcription factor dynamics in normal cellular differentiation and cancer, an in-depth assessment of the factors involved in producing these altered cistromes is of great relevance and provides insight into new therapeutic strategies for prostate cancer.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».