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Enregistrement W4200059501 · doi:10.34067/kid.0005102021

Explainable Biomarkers for Automated Glomerular and Patient-Level Disease Classification

2021· article· en· W4200059501 sur OpenAlex
Matthew Nicholas Basso, Moumita Barua, Rohan John, April Khademi

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueKidney360 · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueAI in cancer detection
Établissements canadiensSt. Michael's HospitalToronto General HospitalUniversity of TorontoUniversity Health NetworkToronto Metropolitan University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchAlport Syndrome FoundationFaculty of Arts, Ryerson University
Mots-clésBiomarkerRenal pathologyGlomerular basement membraneTuftPathologyArtificial intelligenceMedicinePattern recognition (psychology)Computer scienceInternal medicineGlomerulonephritisKidneyBiologyMaterials science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Key Points A software tool was developed to perform glomerular and patient-level classification on the basis of clinically relevant biomarkers. Ten biomarkers were used for glomerular and patient-level classification that obtained 77% and 87% accuracies, respectively. In the future, these tools can be applied to clinical datasets for glomerular biomarker discovery and for insights into disease mechanisms. Pathologists use multiple microscopy modalities to assess renal biopsy specimens. Besides usual diagnostic features, some changes are too subtle to be properly defined. Computational approaches have the potential to systematically quantitate subvisual clues, provide pathogenetic insight, and link to clinical outcomes. To this end, a proof-of-principle study is presented demonstrating that explainable biomarkers through machine learning can distinguish between glomerular disorders at the light-microscopy level. The proposed system used image analysis techniques and extracted 233 explainable biomarkers related to color, morphology, and microstructural texture. Traditional machine learning was then used to classify minimal change disease (MCD), membranous nephropathy (MN), and thin basement membrane nephropathy (TBMN) diseases on a glomerular and patient-level basis. The final model combined the Gini feature importance set and linear discriminant analysis classifier. Six morphologic (nuclei-to-glomerular tuft area, nuclei-to-glomerular area, glomerular tuft thickness greater than ten, glomerular tuft thickness greater than three, total glomerular tuft thickness, and glomerular circularity) and four microstructural texture features (luminal contrast using wavelets, nuclei energy using wavelets, nuclei variance using color vector LBP, and glomerular correlation using GLCM) were, together, the best performing biomarkers. Accuracies of 77% and 87% were obtained for glomerular and patient-level classification, respectively. Computational methods, using explainable glomerular biomarkers, have diagnostic value and are compatible with our existing knowledge of disease pathogenesis. Furthermore, this algorithm can be applied to clinical datasets for novel prognostic and mechanistic biomarker discovery.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,872
Score d'incertitude au seuil0,442

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle