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Enregistrement W4200270993 · doi:10.1530/rep-19-0507

Subfertility in young male mice mutant for chromatin remodeller CECR2

2021· article· en· W4200270993 sur OpenAlexafffund
Kacie A. Norton, R. M. Humphreys, Chelsey B Weatherill, Kevin Duong, V V Nguyen, Arun Kommadath, Farshad Niri, Paul Stothard, Heather E. McDermid

Notice bibliographique

RevueReproduction · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Chromatin Dynamics
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaAlberta InnovatesUniversities Space Research AssociationGovernment of Alberta
Mots-clésBiologySpermatogenesisAndrologyGeneticsX chromosomeSpermY chromosomeMutantChromatinExencephalyMale infertilityGeneEndocrinologyInfertilityMedicineFetus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Defects in spermatogenesis are an important cause of male infertility. Multiple aspects of spermatogenesis are controlled by chromatin remodellers, including regulating transcription. We previously described mutations in chromatin remodelling gene Cecr2 that resulted in the lethal neural tube defect exencephaly in most mutant mice and subfertility in mice that were non-penetrant for exencephaly. Here, we show that the severity of male subfertility is dependent on age. Cecr2GT/Del males contain two mutant alleles, one of which is hypomorphic and therefore produces a small amount of protein. These males sire the fewest pups just after sexual maturity (88% fewer than Cecr2+/+ at P42-60) but improve with age (49% fewer than Cecr2+/+ at P81-100), although never completely recovering to Cecr2+/+(wild type) levels. When young, they also have defects in testis histology, in vivo fertilization frequency, sperm number and motility, and testis weight that show similar improvement with age. Immunostaining of staged seminiferous tubules showed CECR2 in type A, intermediate and B spermatogonia, and less in preleptotene and leptotene spermatocytes. Histological defects were first apparent in Cecr2GT/Del testes at P24, and RNA-seq analysis revealed 387 differentially expressed genes. This included 66 genes on the X chromosome (almost double the number on any other chromosome), all more highly expressed in Cecr2GT/Del testes. This inappropriate expression of X chromosome genes could be caused by a failure of effective meiotic sex chromosome inactivation. We identify several abnormally expressed genes that may contribute to defects in spermatogenesis at P24. Our results support a role for Cecr2 in juvenile spermatogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,407

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,235
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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