MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4200303403 · doi:10.1101/2021.12.17.21267965

Clinical genetics laboratories use divergent demographic frameworks across countries: comparing data structures for ‘race’, ‘ethnicity’, and ‘ancestry’ on test requisition forms

2021· preprint· en· W4200303403 sur OpenAlexaboutno aff
Alice B. Popejoy, Julia Gimbernat Mayol, Katherine Anderson, Gillian W. Hooker

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Human Genome Research InstituteSchool of Medicine, Stanford UniversityNational Institutes of HealthRoyal Academy of Engineering
Mots-clésRequisitionEthnic groupRace (biology)Test (biology)Categorical variableDiversity (politics)Genetic genealogyDemographicsPopulationDemographyMedicineGeographyComputer scienceBiologySociology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Purpose The goal of this study is to investigate how population groups are represented on requisition forms for clinical genetic testing in different laboratories. Methods Clinical laboratory test requisition forms (RFs) were obtained from 70 laboratories in the US, Canada, Europe, and Australia. Details about the laboratories and how RFs represent patient demographics were extracted and analyzed for trends between forms in the U.S. (N=213) and other countries (N=203). Results Clinical genetics laboratories included in the analysis vary widely regarding the format of demographic data collected on test requisition forms. US-based laboratory RFs are more likely than those from other countries to include ‘race’ or ‘ethnicity’. These are most often represented as categorical data, with multiple-choice options. RFs from laboratories in other countries do not include ‘race’, and those that include ‘ethnicity’ most often provide a blank space for open-ended responses. Conclusions These results are consistent with existing research on heterogeneity in the nomenclature and number of categories used to describe patient populations across clinical genetics laboratories in the US. It also suggests systemic differences in the way measures of diversity are conceptualized in the US compared to other countries.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,035
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,129
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,965
Score d'incertitude au seuil0,186

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0350,129
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0030,005
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0010,003
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,086
Tête enseignante GPT0,400
Écart entre enseignants0,314 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
DomaineMéthodes
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuemedRxiv→Même sujetBRCA gene mutations in cancer→Travaux en français237 207→