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Enregistrement W4200472086 · doi:10.1159/000521559

Chronic Glucocorticoids Consumption Triggers and Worsens Experimental Alzheimer’s Disease-Like Pathology by Detrimental Immune Modulations

2021· article· en· W4200472086 sur OpenAlexaff
Geoffrey Canet, Charleine Zussy, Célia Hernandez, Nathalie Chevallier, Nicola Marchi, Catherine Desrumaux, Laurent Givalois

Notice bibliographique

RevueNeuroendocrinology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueStress Responses and Cortisol
Établissements canadiensUniversité LavalCentre hospitalier de l'Université Laval
Organismes subventionnairesAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésGlucocorticoidEndocrinologyInternal medicineCorticosteroneChronic stressGlucocorticoid receptorInflammationMedicineHippocampusImmune systemAlzheimer's diseaseDiseaseImmunologyHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Among the risk factors identified in the sporadic forms of Alzheimer's disease (AD), environmental and lifestyle elements are of growing interest. Clinical observations suggest that stressful events can anticipate AD onset, while stress-related disorders can promote AD. Here, we tested the hypothesis that a chronic treatment with glucocorticoids is sufficient to trigger or exacerbate AD molecular hallmarks. METHODS: We first validated a rat model of experimental chronic glucocorticoids (GC) consumption (corticosterone [CORT] in drinking water for 4 weeks). Then, to evaluate the consequences of chronic GC consumption on the onset of amyloid-β (Aβ) toxicity, animals chronically treated with GC were intracerebroventricularly injected with an oligomeric solution of Aβ25-35 (oAβ) (acute model of AD). We evaluated AD-related cognitive deficits and pathogenic mechanisms, with a special emphasis on neuroinflammatory markers. RESULTS: Chronic CORT consumption caused the inhibition of the nonamyloidogenic pathways, the impairment of Aβ clearance processes and the induction of amyloidogenic pathways in the hippocampus. The principal enzymes involved in glucocorticoid receptor activation and Tau phosphorylation were upregulated. Importantly, the AD-like phenotype triggered by chronic CORT was analogous to the one caused by oAβ. These molecular commonalities across models were independent from inflammation, as chronic CORT was immunosuppressive while oAβ was pro-inflammatory. When chronic CORT consumption anticipated the induction of the oAβ pathology, we found a potentiation of neuroinflammatory processes associated with an exacerbation of synaptic and memory deficits but also an aggravation of AD-related hallmarks. DISCUSSION/CONCLUSION: This study unravels new functional outcomes identifying chronic CORT consumption as a main risk factor for AD and suggests that glucocorticoid-based therapies should be prescribed with caution in populations with AD risk.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,055
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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