Drug‐releasing Microspheres for Stem Cell Differentiation
Notice bibliographique
Résumé
The ability of stem cells to differentiate into specialized cells make them a valuable tool for therapeutic applications. 3D bioprinting, a subset of additive manufacturing, uses bioinks composed of cells and biomaterials to create living tissues. The use of bioactive factors like small molecules and proteins can promote stem cell differentiation into the desired cell phenotypes for tissue regeneration. Small molecules can accelerate the process of regeneration in tissue engineering, maintain bioactivity in a biological environment, and minimize the costs associated with this process. Additionally, they can be encapsulated in specialized drug-delivery devices called microspheres for controlled release. Microspheres are small (1-1000 μm) spherical particles usually made from biodegradable and biocompatible polymers that can be loaded with drugs and other bioactive components. They can then be integrated into stem-cell-laden bioinks used to form bioprinted tissues, where they will release the encapsulated drug and promote differentiation of stem cells into the desired mature cell type. Microspheres can be widely used to encapsulate a broad range of therapeutic agents, including hydrophilic and hydrophobic small molecule drugs, DNA, and proteins. The release of encapsulated molecules occurs through degradation and erosion of the polymer matrix. This article provides detailed protocols for fabricating and sterilizing drug-releasing microspheres made from poly-ε-caprolactone, a promising biodegradable polymer often used for controlled drug delivery due to its biocompatibility and biodegradation kinetics. Additional protocols describe characterization of the loading and size of microspheres as well as incorporation of microspheres into a fibrin-based bioink for 3D bioprinting. © 2021 Wiley Periodicals LLC. Basic Protocol 1: Fabrication of drug-releasing PCL microspheres Support Protocol 1: Preparation of microspheres for determination of encapsulation efficiency by HPLC Support Protocol 2: Preparation of microspheres for SEM analysis Basic Protocol 2: Incorporation of microspheres into fibrin-based bioink.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».