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Enregistrement W4200557163 · doi:10.1002/ana.26288

Human Oligodendrocyte Myelination Potential; Relation to Age and Differentiation

2021· article· en· W4200557163 sur OpenAlexaff
Julia Xiao Xuan Luo, Qiao‐Ling Cui, Moein Yaqubi, Jeffery A. Hall, Roy Dudley, Myriam Srour, Nassima Addour, Hélène Jamann, Catherine Larochelle, Manon Blain, Luke M. Healy, Jo Anne Stratton, Joshua A. Sonnen, Timothy E. Kennedy, Jack P. Antel

Notice bibliographique

RevueAnnals of Neurology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeurogenesis and neuroplasticity mechanisms
Établissements canadiensMontreal Children's HospitalMcGill University Health CentreCentre Hospitalier de l’Université de MontréalMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesMultiple Sclerosis SocietyInternational Progressive MS Alliance
Mots-clésRemyelinationProgenitor cellBiologyCell biologyOligodendrocyteStem cellImmunologyCellular differentiationLineage markersNeuroscienceMyelinCentral nervous systemGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Myelin regeneration in the human central nervous system relies on progenitor cells within the tissue parenchyma, with possible contribution from previously myelinating oligodendrocytes (OLs). In multiple sclerosis, a demyelinating disorder, variables affecting remyelination efficiency include age, severity of initial injury, and progenitor cell properties. Our aim was to investigate the effects of age and differentiation on the myelination potential of human OL lineage cells. METHODS: We derived viable primary OL lineage cells from surgical resections of pediatric and adult brain tissue. Ensheathment capacity using nanofiber assays and transcriptomic profiles from RNA sequencing were compared between A2B5+ antibody-selected progenitors and mature OLs (non-selected cells). RESULTS: We demonstrate that pediatric progenitor and mature cells ensheathed nanofibers more robustly than did adult progenitor and mature cells, respectively. Within both age groups, the percentage of fibers ensheathed and ensheathment length per fiber were greater for A2B5+ progenitors. Gene expression of OL progenitor markers PDGFRA and PTPRZ1 were higher in A2B5+ versus A2B5- cells and in pediatric A2B5+ versus adult A2B5+ cells. The p38 MAP kinases and actin cytoskeleton-associated pathways were upregulated in pediatric cells; both have been shown to regulate OL process outgrowth. Significant upregulation of "cell senescence" genes was detected in pediatric samples; this could reflect their role in development and the increased susceptibility of pediatric OLs to activating cell death responses to stress. INTERPRETATION: Our findings identify specific biological pathways relevant to myelination that are differentially enriched in human pediatric and adult OL lineage cells and suggest potential targets for remyelination enhancing therapies. ANN NEUROL 2022;91:178-191.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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