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Enregistrement W4205088841 · doi:10.7287/peerj.11117v0.1/reviews/1

Peer Review #1 of "Multi-schema computational prediction of the comprehensive SARS-CoV-2 vs. human interactome (v0.1)"

2021· peer-review· en· W4205088841 sur OpenAlexafffund
Kevin Dick, Anand Chopra, Kyle K. Biggar, James R. Green

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepeer-review
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueComputational Drug Discovery Methods
Établissements canadiensCarleton University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésInteractomeComputational biologyPairwise comparisonBiologyBioinformaticsComputer scienceGeneticsArtificial intelligenceGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background.Understanding the disease pathogenesis of the novel coronavirus, denoted SARS-CoV-2, is critical to the development of anti-SARS-CoV-2 therapeutics.The global propagation of the viral disease, denoted COVID-19 (``coronavirus disease 2019"), has unified the scientific community in searching for possible inhibitory small molecules or polypeptides.A holistic understanding of the SARS-CoV-2 vs. human inter-species interactome promises to identify putative protein-protein interactions (PPI) that may be considered targets for the development of inhibitory therapeutics. Methods.We leverage two state-of-the-art, sequence-based PPI predictors (PIPE4 \& SPRINT) capable of generating the comprehensive SARS-CoV-2 vs. human interactome, comprising approximately 285,000 pairwise predictions.Three prediction schemas (all, proximal, RP-PPI) are leveraged to obtain our highestconfidence subset of PPIs and human proteins predicted to interact with each of the 14 SARS-CoV-2 proteins considered in this study.Notably, the use of the Reciprocal Perspective (RP) framework demonstrates improved predictive performance in multiple cross-validation experiments.Results.The all schema identified 279 high-confidence putative interactions involving 225 human proteins, the proximal schema identified 129 high-confidence putative interactions involving 126 human proteins, and the RP-PPI schema identified 539 high-confidence putative interactions involving 494 human proteins.The intersection of the three sets of predictions comprise the seven highest-confidence PPIs.Notably, the Spike-ACE2 interaction was the highest ranked for both the PIPE4 and SPRINT predictors with the all and proximal schemas, corroborating existing evidence for this PPI.Several other predicted PPIs are biologically relevant within the context of the original SARS-CoV virus.Furthermore, the PIPE-Sites algorithm was used to identify the putative subsequence that might mediate each interaction and thereby inform the design of inhibitory polypeptides intended to disrupt the corresponding host-pathogen interactions. Conclusion.We publicly released the comprehensive sets of PPI predictions and their corresponding PIPE-Sites landscapes in the following DataVerse repository: https://www.doi.org/10.5683/SP2/JZ77XA.The information provided represents theoretical modeling only and caution should be exercised in its use.It is intended as a resource for the scientific community at large in furthering our understanding of SARS-CoV-2.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,017
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,140
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Évaluation · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,983
Score d'incertitude au seuil0,939

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0170,140
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0050,003
Études des sciences et des technologies0,0050,002
Communication savante0,0080,004
Science ouverte0,0030,006
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,3420,183

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,143
Tête enseignante GPT0,418
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
DomaineÉvaluation
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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