The Effect of <scp>Anti‐Scl</scp>‐70 Antibody Determination Method on Its Predictive Significance for Interstitial Lung Disease Progression in Systemic Sclerosis
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the predictive significance of anti-Scl-70 (anti-topoisomerase I) antibodies, as determined by three different methods, for decline in forced vital capacity (FVC) within the first year of follow-up in patients with systemic sclerosis (SSc)-related interstitial lung disease (ILD). METHODS: Patients in the Genetics Versus Environment in Scleroderma Outcome Study cohort who had ILD (verified by imaging) and available FVC% at enrollment, plus 12 to 18 months thereafter, were examined. All patients had a disease duration of 5 years or less at enrollment. The annualized percentage change in FVC% at 1 year follow-up was the outcome variable. Anti-Scl-70 antibodies were determined by passive immunodiffusion (ID) against calf thymus extract, chemiluminescent immunoassay (CIA), and line blot immunoassay (LIA). RESULTS: Ninety-one patients with a mean disease duration of 2.36 years were included. Anti-Scl-70 antibodies by ID predicted a faster rate of FVC% decline (b = -0.06, P = 0.04). None of the other clinical or serological variables significantly predicted ILD progression. Interestingly, anti-Scl-70 antibodies as determined by CIA and LIA were not significant predictors of FVC decline (P = 0.26 and 0.64, respectively). The observed level of agreement between ID and LIA was moderate (κ = 0.568), whereas it was good between ID and CIA (κ = 0.66). CONCLUSION: Anti-Scl-70 antibodies determined by ID predicted faster FVC decline in patients with SSc-related ILD. Notably, both CIA and LIA for the same antibody did not predict rate of FVC decline at their current cutoffs of positivity. The discrepancy observed between anti-Scl-70 antibody assays can have relevant implications for clinical care and trial enrichment strategies in SSc-ILD.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle