MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4205503064 · doi:10.1002/ajh.26465

Association of clonal hematopoiesis mutations with clinical outcomes: A systematic review and meta‐analysis

2022· article· en· W4205503064 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Hematology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthCancer Prevention and Research Institute of Texas
Mots-clésDiseaseMalignancyHematologic malignancyMyeloidAlleleHematologic diseaseHematologyGenetic associationHaematopoiesis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Clonal hematopoiesis (CH) mutations are common among individuals without known hematologic disease. CH mutations have been associated with numerous adverse clinical outcomes across many different studies. We systematically reviewed the available literature for clinical outcomes associated with CH mutations in patients without hematologic disease. We searched PubMed, EMBASE, and Scopus for eligible studies. Three investigators independently extracted the data, and each study was verified by a second author. Risk of bias was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale. We identified 32 studies with 56 cohorts that examine the association between CH mutations and clinical outcomes. We conducted meta-analyses comparing outcomes among individuals with and without detectable CH mutations. We conducted meta-analyses for cardiovascular diseases (nine studies; HR = 1.61, 95% CI = 1.26-2.07, p = .0002), hematologic malignancies (seven studies; HR = 5.59, 95% CI = 3.31-9.45, p < .0001), therapy-related myeloid neoplasms (four studies; HR = 7.55, 95% CI = 4.3-13.57, p < .001), and death (nine studies; HR = 1.34, 95% CI = 1.2-1.5, p < .0001). The cardiovascular disease analysis was further stratified by variant allele fraction (VAF) and gene, which showed a statistically significant association only with a VAF of ≥ 10% (HR = 1.42, 95% CI = 1.24-1.62, p < .0001), as well as statistically significant associations for each gene examined with the largest magnitude of effect found for CH mutations in JAK2 (HR = 3.5, 95% CI = 1.84-6.68, p < .0001). Analysis of the association of CH mutations with hematologic malignancy demonstrated a numeric stepwise increase in risk with increasing VAF thresholds. This analysis strongly supports the association of CH mutations with a clinically meaningful increased risk of adverse clinical outcomes among individuals without hematologic disease, particularly with increasing VAF thresholds.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,318
Score d'incertitude au seuil0,490

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,373
Écart entre enseignants0,341 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueAmerican Journal of HematologyMême sujetAcute Myeloid Leukemia ResearchTravaux en français237 207