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Enregistrement W4205632236 · doi:10.1177/17588359211059601

Safety and efficacy of veliparib plus carboplatin/paclitaxel in patients with HER2-negative metastatic or locally advanced breast cancer: subgroup analyses by germline <i>BRCA1</i> / <i>2</i> mutations and hormone receptor status from the phase-3 BROCADE3 trial

2021· article· en· W4205632236 sur OpenAlexaff

Notice bibliographique

RevueTherapeutic Advances in Medical Oncology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensCentre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesAptitude HealthAbbVie
Mots-clésHazard ratioVeliparibBreast cancerMetastatic breast cancerClinical endpointPlaceboBRCA mutationGermline mutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Purpose: To evaluate efficacy and safety of veliparib combined with carboplatin/paclitaxel in patients with advanced human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative, germline BRCA (g BRCA)-associated breast cancer defined by hormone receptor (HR) and g BRCA1/ 2 mutation status. Patients and Methods: In this phase-3, double-blind, placebo-controlled trial, patients ( N = 509) with advanced HER2-negative breast cancer and g BRCA1/2 mutations were randomized 2:1 to receive veliparib plus carboplatin/paclitaxel or placebo plus carboplatin/paclitaxel. Patients who discontinued chemotherapy prior to disease progression continued receiving blinded veliparib/placebo monotherapy. The primary endpoint was investigator-assessed progression-free survival (PFS). Subgroup analyses of PFS stratified by HR and g BRCA1/2 mutation status were prespecified. Results: In the intention-to-treat population, there were similar proportions of patients with g BRCA1 versus g BRCA2 mutations (51% vs 49%) and HR+ disease versus triple-negative breast cancer (TNBC) (52% vs 48%). Median PFS was longer in the veliparib arm compared with the placebo arm for all subgroups (HR+: 13.0 vs 12.5 months, hazard ratio (95% confidence interval (CI)): 0.69 (0.52, 0.93), p = 0.013; TNBC: 16.6 vs 14.1 months, hazard ratio (95% CI): 0.72 (0.52, 1.00), p = 0.052; g BRCA1: 14.2 vs 12.6 months, hazard ratio (95% CI): 0.75 (0.55, 1.03), p = 0.073; g BRCA2: 14.6 vs 12.6 months, hazard ratio (95% CI): 0.69 (0.50, 0.95); p = 0.021). Benefit was durable, with improved PFS rates at 2 years (HR+, 27.5% vs 15.3%; TNBC, 40.4% vs 25.0%) and 3 years (HR+, 17.5% vs 8.6%; TNBC, 35.3% vs 13.0%) in all subgroups. g BRCA status ( BRCA1 vs BRCA2) did not substantially affect the carboplatin/paclitaxel ± veliparib toxicity profile. Conclusion: Veliparib plus carboplatin/paclitaxel resulted in durable benefit in subgroups defined by HR status or by g BRCA1 versus g BRCA2 mutation. Overall, addition of veliparib to carboplatin/paclitaxel was tolerable, and there were no clinically meaningful differences in adverse events between the g BRCA1 versus g BRCA2 and HR+ versus TNBC subgroups. Trial Registration: NCT02163694, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02163694

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,392
Écart entre enseignants0,365 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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