Prediction and Modeling of Neuropsychological Scores in Alzheimer’s Disease Using Multimodal Neuroimaging Data and Artificial Neural Networks
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Background: In recent years, predicting and modeling the progression of Alzheimer’s disease (AD) based on neuropsychological tests has become increasingly appealing in AD research. Objective: In this study, we aimed to predict the neuropsychological scores and investigate the non-linear progression trend of the cognitive declines based on multimodal neuroimaging data. Methods: We utilized unimodal/bimodal neuroimaging measures and a non-linear regression method (based on artificial neural networks) to predict the neuropsychological scores in a large number of subjects ( n = 1143), including healthy controls (HC) and patients with mild cognitive impairment non-converter (MCI-NC), mild cognitive impairment converter (MCI-C), and AD. We predicted two neuropsychological scores, i.e., the clinical dementia rating sum of boxes (CDRSB) and Alzheimer’s disease assessment scale cognitive 13 (ADAS13), based on structural magnetic resonance imaging (sMRI) and positron emission tomography (PET) biomarkers. Results: Our results revealed that volumes of the entorhinal cortex and hippocampus and the average fluorodeoxyglucose (FDG)-PET of the angular gyrus, temporal gyrus, and posterior cingulate outperform other neuroimaging features in predicting ADAS13 and CDRSB scores. Compared to a unimodal approach, our results showed that a bimodal approach of integrating the top two neuroimaging features (i.e., the entorhinal volume and the average FDG of the angular gyrus, temporal gyrus, and posterior cingulate) increased the prediction performance of ADAS13 and CDRSB scores in the converting and stable stages of MCI and AD. Finally, a non-linear AD progression trend was modeled to describe the cognitive decline based on neuroimaging biomarkers in different stages of AD. Conclusion: Findings in this study show an association between neuropsychological scores and sMRI and FDG-PET biomarkers from normal aging to severe AD.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle