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Enregistrement W4205961001 · doi:10.1101/2022.01.07.22268899

Mendelian gene identification through mouse embryo viability screening

2022· preprint· en· W4205961001 sur OpenAlexaff
Pilar Cacheiro, Carl Henrik Westerberg, Jesse Mager, Mary E. Dickinson, Lauryl M. J. Nutter, Violeta Muñoz‐Fuentes, Chih‐Wei Hsu, Ignatia B. Van den Veyver, Ann M. Flenniken, Colin McKerlie, Stephen A. Murray, Lydia Teboul, Jason D. Heaney, K. C. Kent Lloyd, Louise Lanoue, Robert E. Braun, Jacqueline K. White, Amie Creighton, Valerie Laurin, Ruolin Guo, Dawei Qu, Sara Wells, James Cleak, Rosie Bunton-Stasyshyn, Michelle Stewart, Jackie Harrisson, Jeremy Mason, Hamed Haseli Mashhadi, Helen Parkinson, Ann‐Marie Mallon, Damian Smedley

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai HospitalSickKids FoundationToronto Centre for PhenogenomicsHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyGenePhenotypeGeneticsLoss functionLethal alleleDiseaseMendelian inheritanceGenomeGene knockoutComputational biologyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The diagnostic rate of Mendelian disorders in sequencing studies continues to increase, along with the pace of novel disease gene discovery. However, variant interpretation in novel genes not currently associated with disease is particularly challenging and strategies combining gene functional evidence with approaches that evaluate the phenotypic similarities between patients and model organisms have proven successful. A full spectrum of intolerance to loss-of-function variation has been previously described, providing evidence that gene essentiality should not be considered as a simple and fixed binary property. Here we further dissected this spectrum by assessing the embryonic stage at which homozygous loss-of-function results in lethality in mice from the International Mouse Phenotyping Consortium, classifying the set of lethal genes into one of three windows of lethality: early, mid or late gestation lethal. We studied the correlation between these windows of lethality and various gene features including expression across development, paralogy and constraint metrics together with human disease phenotypes, and found that the members of the early gestation lethal category show distinctive characteristics and a strong enrichment for genes linked with recessive forms of inherited metabolic disease. Based on these findings, we explored a gene similarity approach for novel gene discovery focused on this subset of lethal genes. Finally, we investigated unsolved cases from the 100,000 Genomes Project recruited under this disease category to look for signs of enrichment of biallelic predicted pathogenic variants among early gestation lethal genes and highlight two novel candidates with phenotypic overlap between the patients and the mouse knockout.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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