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Enregistrement W4206366768 · doi:10.1182/bloodadvances.2021005928

Novel cysteine substitution p.(Cys1084Tyr) causes variable expressivity of qualitative and quantitative VWF defects

2022· article· en· W4206366768 sur OpenAlexaff
Orla Rawley, Laura L. Swystun, Christine Brown, Kate Nesbitt, Margaret L. Rand, Taneya Hossain, Robert J. Klaassen, Paula James, Manuel Carção, David Lillicrap

Notice bibliographique

RevueBlood Advances · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePlatelet Disorders and Treatments
Établissements canadiensSickKids FoundationUniversity of OttawaHospital for Sick ChildrenUniversity of TorontoQueen's University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésVon Willebrand factorCysteineHemostasisChemistryPhenotypeDesmopressinVon Willebrand diseaseSecretionInternal medicineEndocrinologyExpressivityMolecular biologyBiochemistryGeneticsMedicineBiologyGenePlateletEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

von Willebrand factor (VWF) is an extremely cysteine-rich multimeric protein that is essential for maintaining normal hemostasis. The cysteine residues of VWF monomers form intra- and intermolecular disulfide bonds that regulate its structural conformation, multimer distribution, and ultimately its hemostatic activity. In this study, we investigated and characterized the molecular and pathogenic mechanisms through which a novel cysteine variant p.(Cys1084Tyr) causes an unusual, mixed phenotype form of von Willebrand disease (VWD). Phenotypic data including bleeding scores, laboratory values, VWF multimer distribution, and desmopressin response kinetics were investigated in 5 members (2 parents and 3 daughters) of a consanguineous family. VWF synthesis and secretion were also assessed in a heterologous expression system and in a transient transgenic mouse model. Heterozygosity for p.(Cys1084Tyr) was associated with variable expressivity of qualitative VWF defects. Heterozygous individuals had reduced VWF:GPIbM (<0.40 IU/mL) and VWF:CB (<0.35 IU/mL), as well as relative reductions in high-molecular-weight multimers, consistent with type 2A VWD. In addition to these qualitative defects, homozygous individuals also displayed reduced factor VIII (FVIII):C/VWF:Ag, leading to very low FVIII levels (0.03-0.1 IU/mL) and reduced VWF:Ag (<0.40 IU/mL) and VWF:GPIbM (<0.30 IU/mL). Accelerated VWF clearance and impaired VWF secretion contributed to the fully expressed homozygous phenotype with impaired secretion arising because of disordered disulfide connectivity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,259
Score d'incertitude au seuil0,454

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
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Résumé présentoui

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