FILER: a framework for harmonizing and querying large-scale functional genomics knowledge
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT Querying massive functional genomic and annotation data collections, linking and summarizing the query results across data sources/data types are important steps in high-throughput genomic and genetic analytical workflows. However, these steps are made difficult by the heterogeneity and breadth of data sources, experimental assays, biological conditions/tissues/cell types and file formats. FILER (FunctIonaL gEnomics Repository) is a framework for querying large-scale genomics knowledge with a large, curated integrated catalog of harmonized functional genomic and annotation data coupled with a scalable genomic search and querying interface. FILER uniquely provides: (i) streamlined access to >50 000 harmonized, annotated genomic datasets across >20 integrated data sources, >1100 tissues/cell types and >20 experimental assays; (ii) a scalable genomic querying interface; and (iii) ability to analyze and annotate user’s experimental data. This rich resource spans >17 billion GRCh37/hg19 and GRCh38/hg38 genomic records. Our benchmark querying 7 × 109 hg19 FILER records shows FILER is highly scalable, with a sub-linear 32-fold increase in querying time when increasing the number of queries 1000-fold from 1000 to 1 000 000 intervals. Together, these features facilitate reproducible research and streamline integrating/querying large-scale genomic data within analyses/workflows. FILER can be deployed on cloud or local servers (https://bitbucket.org/wanglab-upenn/FILER) for integration with custom pipelines and is freely available (https://lisanwanglab.org/FILER).
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle