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Enregistrement W4206936353 · doi:10.1158/1055-9965.epi-21-0341

Comparison of Approaches for Measuring Adherence and Persistence to Oral Oncologic Therapies in Patients Diagnosed with Metastatic Renal Cell Carcinoma

2022· article· en· W4206936353 sur OpenAlexfundno aff
Danielle S. Chun, Blánaid Hicks, Sharon Peacock Hinton, Michele Jönsson Funk, Kyna Gooden, Alexander P. Keil, Hung‐Jui Tan, Til Stürmer‎, Jennifer L. Lund

Notice bibliographique

RevueCancer Epidemiology Biomarkers & Prevention · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal cell carcinoma treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNorth Carolina Translational and Clinical Sciences Institute, University of North Carolina at Chapel HillLineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina at Chapel HillNovo NordiskUCB USQueen's UniversityCancer Research UKGlaxoSmithKlineAstraZenecaQueen's University BelfastBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicinePazopanibRenal cell carcinomaPersistence (discontinuity)Internal medicineSunitinibConfidence intervalCumulative incidenceCensoring (clinical trials)Incidence (geometry)Cause of deathOncologyEpidemiologyDiseaseTransplantationPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Adherence and persistence studies face several methodologic difficulties, including short-term mortality. We compared approaches to quantify adherence and persistence to first line (1L) oral targeted therapy (TT) in patients diagnosed with metastatic renal cell carcinoma (mRCC). METHODS: Patients with mRCC ages 66 years or more who initiated TTs within 4 months of diagnosis were identified in the Surveillance, Epidemiology, and End Results Medicare-linked database (2007-2015). Adherence [proportion of days covered (PDC) >80%] was calculated using (i) PDC with a fixed 6-month denominator including then excluding patients who died within the 6 months and (ii) PDC with a denominator measuring time on treatment. Risk of nonpersistence was obtained by censoring death or treating death as a competing risk using cumulative incidence functions. RESULTS: Among 485 patients with mRCC initiating a 1L oral TT (sunitinib, 64%; pazopanib, 25%; other, 11%), 40% died within 6 months. Adherence was higher after restricting to patients who survived (60%) compared with including those patients and assigning zero days covered after death (47%). Risk of nonpersistence was higher when censoring patients at death, 0.91 [95% confidence interval (CI), 0.88-0.94], compared with treating death as a competing risk, 0.75 (95% CI, 0.71-0.79). CONCLUSIONS: Different approaches to handling death resulted in different adherence and persistence estimates in the metastatic setting. Future studies should explicitly report the proportion of patient deaths over time and explore appropriate methods to account for death as competing risk. IMPACT: Use of several approaches can provide a more comprehensive picture of medication-taking behavior in the metastatic setting where death is a major competing risk.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,027
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,046
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,027
Score d'incertitude au seuil0,145

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0270,046
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,003
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,271
Tête enseignante GPT0,374
Écart entre enseignants0,103 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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