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Enregistrement W4206979568 · doi:10.1002/acr2.11404

Examining Health Outcomes in Juvenile Idiopathic Arthritis: A Genetic Epidemiology Study

2022· article· en· W4206979568 sur OpenAlexfundno aff
Sarah L. N. Clarke, Rebecca C. Richmond, Jie Zheng, Wes Spiller, Athimalaipet V Ramanan, Gemma C. Sharp, Caroline L. Relton

Notice bibliographique

RevueACR Open Rheumatology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAutoimmune and Inflammatory Disorders Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilMedical Research Council CanadaWellcome Trust
Mots-clésMedicineMendelian randomizationInternal medicineOdds ratioArthritisGenetic correlationPhysical therapyGeneticsGenetic variationGenotypeEnvironmental healthBiologyPopulation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common pediatric rheumatic disease; however, little is known about its wider health impacts. This study explores health outcomes associated with JIA genetic liability. Methods We used publicly available genetic data sets to interrogate the genetic correlation between JIA and 832 other health‐related traits using linkage disequilibrium score regression. Two‐sample Mendelian randomization (2SMR) was used to examine four genetic correlates for evidence of causality. Results We found robust evidence (adjusted P [ P adj ] < 0.05) of genetic correlation between JIA and rheumatoid arthritis (genetic correlation [ r g ] = 0.63, P adj = 0.029), hypothyroidism/myxedema ( r g = 0.61, P adj = 0.041), celiac disease (CD) ( r g = 0.58, P adj = 0.032), systemic lupus erythematosus ( r g = 0.40, P adj = 0.032), coronary artery disease (CAD) ( r g = 0.42, P adj = 0.006), number of noncancer illnesses ( r g = 0.42, P adj = 0.016), paternal health ( r g = 0.57, P adj = 0.032), and strenuous sports ( r g = −0.52, P adj = 0.032). 2SMR analyses found robust evidence that genetic liability to JIA was causally associated with the number of noncancer illnesses reported by UK Biobank (UKBB) participants (increase of 0.03 noncancer illnesses per doubling odds of JIA, 95% confidence interval 0.01‐0.05). Conclusion This study illustrates genetic sharing between JIA and a diversity of health outcomes. The causal association between genetic liability to JIA and noncancer illnesses suggests a need for broader health assessments of patients with JIA to reduce their potential comorbid burden. The strength of genetic correlation with hypothyroidism and CD implies that patients with JIA may benefit from CD and thyroid function screening. Strong positive genetic correlation between JIA and CAD supports the need for cardiovascular risk assessment and risk factor modification.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,092
Tête enseignante GPT0,388
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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