Decidual innate immune cell kinetics following lipopolysaccharide challenge
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT In early pregnancy, macrophages (Mφ) and natural killer cells (NK) infiltrate and expand within the decidua to comprise 30% of all cellular content. These immune cell populations coordinate angiogenic and tissue remodeling processes that are needed for a healthy pregnancy. Importantly, decidual tissue-resident macrophages (trMφ) and uterine NK retain immunosurveillance properties that facilitate the targeting of infections (e.g., viral, bacterial). The timing and severity of these infections, as well as the resulting immune response, can dictate pregnancy outcome. However, little is known about the kinetics and activities of uterine myeloid and NK populations following infections. To address this knowledge gap, we defined the stepwise changes of uterine myeloid and NK subpopulations following lipopolysaccharide (LPS) challenge in a mouse model of early pregnancy. Low (25 µg/kg), moderate (50 µg/kg), and high (200 µg/kg) doses of LPS resulted in dose-dependent increases in peripheral and uterine inflammation, as well as a dose-dependent increase in the rate of fetal resorption. Compared with saline controls, mice exposed to LPS showed higher frequencies of immature monocytes, decreased TNFα-producing monocytes and Mφ, and increased conventional (c)NK expression of granzyme B in the uterus. These changes were followed by alterations in overall uterine (u)NK frequencies with increased cNK and decreased tissue resident (tr)NK. Together, this work describes how discrete levels of LPS-induced inflammation shape the innate immune cell landscape of the decidua. These findings establish insight into the stepwise immunological changes following endotoxin challenge and provide a better understanding of how inflammation controls the activity of key decidual leukocytes. Summary sentence Graded LPS challenge in early pregnancy leads to a stepwise increase in fetal resorption and associates with distinct alterations in frequencies and activities of uterine immune cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».