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Enregistrement W4210686587 · doi:10.1161/str.53.suppl_1.tp7

Abstract TP7: Phase 2a Study Of Elezanumab In Patients With Acute Ischemic Stroke

2022· article· en· W4210686587 sur OpenAlexaff
Elaine Smith, Andria L. Ford, Soledad Pérez-Sánchez, Ashfaq Shuaib, Brittany Schwefel, Adam Ziemann

Notice bibliographique

RevueStroke · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeurological Disorders and Treatments
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineStroke (engine)PlaceboClinical trialIschemiaCardiologyInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Treatment of acute ischemic stroke focuses on reperfusion but is limited by timing and other exclusions, and despite intervention, patients may sustain residual neurologic impairment. In addition to initial excitotoxic reactions following occlusion, upregulation of factors such as repulsive guidance molecule A (RGMa) inhibits cell survival and neuronal repair in infarcted regions. In vivo neutralization of RGMa is associated with decreased lesion size, reduced glial scarring, and enhanced functional recovery in animal models of cerebral artery occlusion; thus, RGMa suppression represents a novel therapeutic target due to its potential protective and restorative mechanisms. Elezanumab is an investigational monoclonal antibody that binds specifically to RGMa and is being evaluated for its function after ischemic stroke. Methods: Elezanumab in Acute Ischemic Stroke (EAISE) is a 52-week, phase 2a, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating safety, efficacy, and pharmacokinetics of elezanumab in patients with acute ischemic stroke (NCT04309474). Patients will be randomized 1:1 within 23 hours since “last known normal” to receive elezanumab or placebo and every 4 weeks thereafter through week 48. Patients must be aged 30-90 years with a clinical diagnosis of acute ischemic stroke in anterior circulation and have a National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) total score of 7 to 21. Patients who receive tissue plasminogen activator or endovascular therapy will be eligible if they continue to exhibit an NIHSS of 7 to 21 after treatment. Patients with evidence of seizure on stroke onset and history of repeated episodes of complex migraines will be excluded. Results: Projected enrollment is 120 patients across 45 sites in multiple countries. Primary endpoint is the NIHSS total score throughout the treatment period. Secondary endpoint is a favorable outcome based on the modified Rankin Scale, defined as a score of 0-2 at week 52. Exploratory outcomes include activities of daily living, cognition, mood, and fluid and imaging biomarkers. Conclusion: This phase 2 study will evaluate safety and efficacy of elezanumab, a novel therapeutic intervention to improve neurological recovery after acute ischemic stroke.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,054
Score d'incertitude au seuil0,499

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
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