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Enregistrement W4210877226 · doi:10.1038/s41467-022-28348-y

A platform for oncogenomic reporting and interpretation

2022· article· en· W4210877226 sur OpenAlexafffund
Caralyn Reisle, Laura M. Williamson, Erin Pleasance, Anna Davies, Brayden Pellegrini, Dustin W. Bleile, Karen Mungall, Eric Chuah, Martin Jones, Yussanne Ma, Eleanor Lewis, Isaac Beckie, David Pham, Raphael Matiello Pletz, Amir Muhammadzadeh, Brandon M. Pierce, Jacky Li, Ross Stevenson, Hansen Wong, Lance R. Bailey, Abbey Reisle, Matthew Douglas, Melika Bonakdar, Jessica Nelson, Cameron J. Grisdale, Martin Krzywinski, Ana Fisic, Teresa Mitchell, Daniel J. Renouf, Stephen Yip, Janessa Laskin, Marco A. Marra, Steven J.M. Jones

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensSimon Fraser UniversityCanada's Michael Smith Genome Sciences CentrePancreas Centre (Canada)University of British Columbia
Organismes subventionnairesCommon FundMinistry of Technology, Innovation and Citizens' ServicesNIH Office of the DirectorBC Cancer FoundationNational Human Genome Research InstituteBritish Columbia Knowledge Development FundNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthCanada Research ChairsGenome British ColumbiaCanada Foundation for InnovationGenome Canada
Mots-clésComputer scienceData scienceInterpretation (philosophy)LimitingGraphMatching (statistics)Computational biologyMedicineBiologyEngineeringPathologyTheoretical computer scienceProgramming language

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Manual interpretation of variants remains rate limiting in precision oncology. The increasing scale and complexity of molecular data generated from comprehensive sequencing of cancer samples requires advanced interpretative platforms as precision oncology expands beyond individual patients to entire populations. To address this unmet need, we introduce a Platform for Oncogenomic Reporting and Interpretation (PORI), comprising an analytic framework that facilitates the interpretation and reporting of somatic variants in cancer. PORI integrates reporting and graph knowledge base tools combined with support for manual curation at the reporting stage. PORI represents an open-source platform alternative to commercial reporting solutions suitable for comprehensive genomic data sets in precision oncology. We demonstrate the utility of PORI by matching 9,961 pan-cancer genome atlas tumours to the graph knowledge base, calculating therapeutically informative alterations, and making available reports describing select individual samples.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,024
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,061
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,125

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0240,061
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0110,008
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0100,008
Science ouverte0,0050,010
Intégrité de la recherche0,0020,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0190,015

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,298 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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