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Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueKirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology · 2004
Typeother
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicrobial Metabolism and Applications
Établissements canadiensWomen's Health Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTetracyclineOxytetracyclineMicrobiologyMinocyclineStreptomyces aureofaciensAntibioticsDoxycyclineBiologyBacteriaChemistryStreptomyces

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The tetracyclines are a group of antibiotics having an identical 4‐ring carbocyclic structure as a basic skeleton and differing from each other chemically only by substituent variation. The first tetracycline discovered was produced by a soil organism, Streptomyces aureofaciens , and is now known as chlorotetracycline. This compound ushered in a new era in antibacterial chemotherapy because it was effective orally and against a broad range of Gram‐positive and Gram‐negative bacteria. The three marketed tetracyclines were made by a semisynthetic pathway. The first of these were methacycline (6‐methylene oxytetracycline), and its reduction product doxycycline. The latest addition is minocycline. Minocycline showed superior antibacterial activity over other older tetracyclines and was active against many tetracycline‐resistant strains of gram‐positive bacteria when it was first discovered. In general, the tetracyclines are yellow crystalline compounds that have amphoteric properties. Most of the fermentation and isolation processes for manufacture of the tetracyclines are described in patents. Manufacture begins with the cultivated growth of selected strains of Streptomyces in a medium chosen to produce growth and maximum antibiotic production. Most of the clinically useful tetracyclines have been prepared either semi‐synthetically or isolated from fermentation. Tetracyclines inhibit bacterial growth by blocking protein synthesis and are bacteriostatic. The crystal structure of complex of Thermus thermophilius 30S ribosomal subunit with tetracycline has recently been determined. The emergence of bacterial resistance to tetracyclines has limited the use of these agents. Nevertheless, they are still the treatment of first choice for bacterial infections causing brucellosis, cholera, chancroid, granuloma inguinale, and lyme disease; for rickettsial and chlamydial infections, in the treatment of nonspecific urethritis, and in the treatment of acne vulgaris and rosacea. Tetracyclines are used as alternative drugs in a variety of circumstances when patient is unable to take the drug of choice, eg, in patients allergic to penicillin. Tetracyclines are widely used for veterinary therapy. The types of pathogens encountered are frequently different from those for which tetracyclines are used in humans. The discovery of glycylcyclines represents a significant advance in combating highly resistant organisms. One of the compounds, tigecycline, is current in phase III clinical trials. Tigecycline exhibits potent antibacterial activity against a broad‐spectrum of both tetracycline‐susceptible and tetracycline‐resistant organisms, including organisms resistant to other class of antibiotics. Most notably, it is active against multiply‐resistant staphylococci, vancomycin‐resistant enterococci, penicillin‐resistant streptococci and methicillin‐resistant S. aureous .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,481
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle