Diffuse optical reconstructions of functional near infrared spectroscopy data using maximum entropy on the mean
Notice bibliographique
Résumé
Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) measures the hemoglobin concentration changes associated with neuronal activity. Diffuse optical tomography (DOT) consists of reconstructing the optical density changes measured from scalp channels to the oxy-/deoxy-hemoglobin concentration changes within the cortical regions. In the present study, we adapted a nonlinear source localization method developed and validated in the context of Electro- and Magneto-Encephalography (EEG/MEG): the Maximum Entropy on the Mean (MEM), to solve the inverse problem of DOT reconstruction. We first introduced depth weighting strategy within the MEM framework for DOT reconstruction to avoid biasing the reconstruction results of DOT towards superficial regions. We also proposed a new initialization of the MEM model improving the temporal accuracy of the original MEM framework. To evaluate MEM performance and compare with widely used depth weighted Minimum Norm Estimate (MNE) inverse solution, we applied a realistic simulation scheme which contained 4000 simulations generated by 250 different seeds at different locations and 4 spatial extents ranging from 3 to 40[Formula: see text] along the cortical surface. Our results showed that overall MEM provided more accurate DOT reconstructions than MNE. Moreover, we found that MEM was remained particularly robust in low signal-to-noise ratio (SNR) conditions. The proposed method was further illustrated by comparing to functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) activation maps, on real data involving finger tapping tasks with two different montages. The results showed that MEM provided more accurate HbO and HbR reconstructions in spatial agreement with the main fMRI cluster, when compared to MNE.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».