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Enregistrement W4211137489 · doi:10.1186/s40478-022-01314-x

A postzygotic de novo NCDN mutation identified in a sporadic FTLD patient results in neurochondrin haploinsufficiency and altered FUS granule dynamics

2022· article· en· W4211137489 sur OpenAlexafffund
Gaël Nicolas, Myriam Sévigny, François Lecoquierre, Florent Marguet, Andréanne Deschênes, Mari Carmen Pelaez, Sébastien Feuillette, Anaïs Audebrand, Magalie Lecourtois, Stéphane Rousseau, Anne‐Claire Richard, Kévin Cassinari, Vincent Deramecourt, Charles Duyckaerts, Anne Boland, Jean‐François Deleuze, Vincent Meyer, Jordi Clarimon Echavarria, Ellen Gelpí, Haruhiko Akiyama, Masato Hasegawa, Ito Kawakami, Tsz Hang Wong, Jeroen van Rooij, John C. van Swieten, Dominique Campion, Paul A. Dutchak, David Wallon, Flavie Lavoie‐Cardinal, Annie Laquerrière, Anne Rovelet‐Lecrux, Chantelle F. Sephton

Notice bibliographique

RevueActa Neuropathologica Communications · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéFondation Brain CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaAlzheimer SocietyAgence Nationale de la RechercheAlzheimer's Association
Mots-clésHaploinsufficiencyFrontotemporal lobar degenerationFrontotemporal dementiaC9orf72BiologyGeneticsNeurodegenerationExome sequencingMutationPathologyDementiaNeuroscienceGeneAlleleMedicinePhenotypeTrinucleotide repeat expansionDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Frontotemporal dementia (FTD) is a heterogeneous clinical disorder characterized by progressive abnormalities in behavior, executive functions, personality, language and/or motricity. A neuropathological subtype of FTD, frontotemporal lobar degeneration (FTLD)-FET, is characterized by protein aggregates consisting of the RNA-binding protein fused in sarcoma (FUS). The cause of FTLD-FET is not well understood and there is a lack of genetic evidence to aid in the investigation of mechanisms of the disease. The goal of this study was to identify genetic variants contributing to FTLD-FET and to investigate their effects on FUS pathology. We performed whole-exome sequencing on a 50-year-old FTLD patient with ubiquitin and FUS-positive neuronal inclusions and unaffected parents, and identified a de novo postzygotic nonsense variant in the NCDN gene encoding Neurochondrin (NCDN), NM_014284.3:c.1206G > A, p.(Trp402*). The variant was associated with a ~ 31% reduction in full-length protein levels in the patient's brain, suggesting that this mutation leads to NCDN haploinsufficiency. We examined the effects of NCDN haploinsufficiency on FUS and found that depleting primary cortical neurons of NCDN causes a reduction in the total number of FUS-positive cytoplasmic granules. Moreover, we found that these granules were significantly larger and more highly enriched with FUS. We then examined the effects of a loss of FUS function on NCDN in neurons and found that depleting cells of FUS leads to a decrease in NCDN protein and mRNA levels. Our study identifies the NCDN protein as a likely contributor of FTLD-FET pathophysiology. Moreover, we provide evidence for a negative feedback loop of toxicity between NCDN and FUS, where loss of NCDN alters FUS cytoplasmic dynamics, which in turn has an impact on NCDN expression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,680
Score d'incertitude au seuil0,698

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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