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Enregistrement W4212774905 · doi:10.1016/j.jcf.2022.02.003

A Phase 3, open-label, 96-week trial to study the safety, tolerability, and efficacy of tezacaftor/ivacaftor in children ≥ 6 years of age homozygous for F508del or heterozygous for F508del and a residual function CFTR variant

2022· article· en· W4212774905 sur OpenAlexaff
Gregory S. Sawicki, Mark Chilvers, John McNamara, Lutz Naehrlich, Clare Saunders, Isabelle Sermet‐Gaudelus, Claire Wainwright, Neil Ahluwalia, Daniel Campbell, R. Scott Harris, Hildegarde Paz-Díaz, Judy L. Shih, Jane C. Davies

Notice bibliographique

RevueJournal of Cystic Fibrosis · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensBC Children's Hospital
Organismes subventionnairesEngineering and Physical Sciences Research CouncilNational Institute for Health and Care ResearchNIHR Imperial Biomedical Research CentreVertex PharmaceuticalsAbbVieCystic Fibrosis TrustCystic Fibrosis Foundation
Mots-clésIvacaftorTolerabilityMedicineCystic fibrosisDiscontinuationAdverse effectInternal medicineClinical endpointClinical trialCystic fibrosis transmembrane conductance regulator

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Two previous Phase 3 studies ("parent studies") showed that tezacaftor/ivacaftor was generally safe and efficacious for up to 24 weeks in children 6 through 11 years of age with cystic fibrosis (CF) and F508del/F508del ( F/F ) or F508del /residual function ( F /RF) genotypes. We assessed the safety and efficacy of tezacaftor/ivacaftor in an open-label, 96-week extension study. Methods This was a Phase 3, 2-part, multicenter, open-label, extension study in children 6 through 11 years of age at treatment initiation (Study VX17–661–116; NCT03537651). The primary endpoint was safety and tolerability. Secondary endpoints were absolute change from baseline in lung clearance index 2.5 (LCI 2.5 ), sweat chloride (SwCl) concentration, Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised (CFQ-R) respiratory domain score, and body mass index (BMI). Results One-hundred thirty children enrolled and received ≥ 1 dose of tezacaftor/ivacaftor; 109 completed treatment. Most ( n = 129) had ≥ 1 treatment-emergent adverse event (TEAE), the majority of which were mild or moderate in severity and generally consistent with common manifestations of CF. Exposure-adjusted TEAE rates were similar to or lower than those in the parent studies. Five (3.8%) had TEAEs leading to treatment discontinuation. Efficacy results from the parent studies were maintained, with improvements in lung function, SwCl concentration, CFQ‑R respiratory domain score, and BMI observed from parent study baseline to Week 96. Conclusions Tezacaftor/ivacaftor is generally safe and well tolerated, and treatment effects are maintained for up to 120 weeks. These results support long-term use of tezacaftor/ivacaftor in children ≥ 6 years of age with CF and F/F or F /RF genotypes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,376
Écart entre enseignants0,321 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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