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Enregistrement W4212829112 · doi:10.1038/s44161-022-00018-8

Extensive identification of genes involved in congenital and structural heart disorders and cardiomyopathy

2022· article· en· W4212829112 sur OpenAlexafffund
Nadine Spielmann, Gregor Miller, Tudor I. Oprea, Chih‐Wei Hsu, Gisela Fobo, Goar Frishman, Corinna Montrone, Hamed Haseli Mashhadi, Jeremy Mason, Violeta Muñoz‐Fuentes, Stefanie Leuchtenberger, Andreas Ruepp, Matias Wagner, Dominik S. Westphal, Cordula M. Wolf, Agnes Görlach, Adrián Sanz‐Moreno, Yi-Li Cho, Raffaele Teperino, Stefan Brandmaier, Sapna Sharma, Isabella Galter, Manuela A. Östereicher, Lilly Zapf, Philipp Mayer‐Kuckuk, Jan Rozman, Lydia Teboul, Rosie Bunton-Stasyshyn, Heather Cater, Michelle Stewart, Skevoulla Christou, Henrik Westerberg, Amelia Willett, Janine M. Wotton, Willson Roper, Audrey E. Christiansen, Christopher Ward, Jason D. Heaney, Corey Reynolds, Jan Procházka, Lynette Bower, David Clary, Mohammed Selloum, Ghina Bou About, Olivia Wendling, Hugues Jacobs, Sophie Leblanc, Hamid Méziane, Tania Sorg, Enrique Audain, Arthur Gilly, Nigel W. Rayner, Juan Antonio Aguilar‐Pimentel, Lore Becker, Lillian Garrett, Sabine M. Hölter, Oana V. Amarie, Julia Calzada‐Wack, Tanja Klein‐Rodewald, Patricia da Silva‐Buttkus, Christoph Lengger, Claudia Stoeger, Raffaele Gerlini, Birgit Rathkolb, Daniela Mayr, John R. Seavitt, Angelina Gaspero, Jennie R. Green, Arturo Garza, Ritu Bohat, Leeyean Wong, Melissa L. McElwee, Sowmya Kalaga, Tara L. Rasmussen, Isabel Lorenzo, Denise G. Lanza, Rodney C. Samaco, Surabi Veeraragaven, Juan Gallegos, Petr Kašpárek, Silvia Petrezsélyová, Ruairidh King, Sara Johnson, James Cleak, Zsombor Szkoe-Kovacs, Gemma Codner, Matthew Mackenzie, Adam Caulder, Janet Kenyon, Wendy Gardiner, Hayley Phelps, Rhys Hancock, Claire Norris, Michayla Moore, Audrie Seluke, Rachel Urban, Coleen Kane, Leslie O. Goodwin, Kevin A. Peterson, Matthew Mckay, Jenn J. Cook, Jacob P. Lowy, Michael McFarland, Joshua A. Wood, Brandon Willis, Heather Tolentino, Todd Tolentino, Michael Schuchbauer, Jason Salazar, Jennifer Johnson, Rebecca Munson, Abdel Ayadi, Guillaume Pavlovic, Marie‐Christine Birling, Sylvie Jacquot, Dalila Ali-Hadji, Philippe Charles, Philippe André, Marie‐France Champy, Fabrice Riet, Igor Vukobradovic, Zorana Berberovic, Dawei Qu, Ruolin Guo, Abigail D’Souza, Ziyue Huang, Susan Camilleri, Milan Ganguly, Hibret A. Adissu, Mohammed Eskandarian, Xueyuan Shang, Kyle Duffin, Catherine K. Xu, Kyle Roberton, Valerie Laurin, Qing Lan, Gillian Sleep, Amie Creighton, Lauri G. Lintott, Marina Gertsenstein, Monica Pereira, Sandra Tondat, Amit Patel, Maribelle Cruz, Alex Bezginov, D. Craig Miller, Wang Hy, Atsushi Yoshiki, Nobuhiko Tanaka, Masaru Tamura, Zhiwei Liu, Olga Ermakova, Paolo Fruscoloni, Claudia Seisenberger, Antje Bürger, Florian Giesert, John C. Ambrose, P. Arumu gam, R. Bevers, Marta Bleda, C. R. Boustred, Helen Brittain, Mark J. Caulfield, Gcf Chan, Tom Fowler, Adam Giess, Angela Hamblin, Shirley Henderson, Tim Hubbard, Robert W. Jackson, J. Louise Jones, Dalia Kasperavičiūtė, Melis Kayikci, Athanasios Kousathanas, L. Lahnstein, S. E. A. Leigh, I. U. S. Leong, F. J. Lopez, F. Maleady-Crowe, Meriel McEntagart, Federico Minneci, Loukas Moutsianas, M. Mueller, Nirupa Murugaesu, Anna C. Need, Peter O’Donovan, Chris A. Odhams, Christine Patch, D. Perez-Gil, J. Pullinger, T. Rahim, Augusto Rendon, T. Rogers, K. Savage, K. Sawant, Richard H. Scott, Afshan Siddiq, A. Sieghart, S. C. Smith, Alona Sosinsky, Alexander Stuckey, M. Tanguy, A. L. Taylor-Tavares, Ellen Thomas, Simon R. Thompson, Arianna Tucci, M. J. Welland, Eleanor Williams, Katarzyna Witkowska, S. M. Wood, Marc‐Phillip Hitz, Eleftheria Zeggini, Eckhard Wolf, Radislav Sedláček, Steven A. Murray, Karen L. Svenson, Robert E. Braun, Jaqueline K. White, Lois Kelsey, Xiang Gao, Toshihiko Shiroishi, Ying Xu, Je Kyung Seong, Fabio Mammano, Glauco P. Tocchini‐Valentini, Arthur L. Beaudet, Helen Parkinson, Damian Smedley, Ann‐Marie Mallon, Sara Wells, Harald Grallert, Wolfgang Wurst, Susan Marschall, Helmut Fuchs, Steve D. M. Brown, Ann M. Flenniken, Lauryl M. J. Nutter, Colin McKerlie, Yann Hérault, K. C. Kent Lloyd, Mary E. Dickinson, Valérie Gailus‐Durner, Martin Hrabě de Angelis

Notice bibliographique

RevueNature Cardiovascular Research · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital heart defects research
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteHospital for Sick ChildrenSinai Health SystemToronto Centre for Phenogenomics
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteCzech Centre for Phenogenomics, Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of SciencesHelmholtz Zentrum MünchenMedical Research CouncilCentre National de la Recherche ScientifiquePHENOMINSoochow UniversityUniversité de StrasbourgInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleEuropean CommissionNational Human Genome Research InstituteAgence Nationale de la RechercheU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthOntario GenomicsGenome Canada
Mots-clésHeart diseaseCardiomyopathyCardiac function curveDiseaseMedicineInternal medicineCardiologyHeart failure

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Clinical presentation of congenital heart disease is heterogeneous, making identification of the disease-causing genes and their genetic pathways and mechanisms of action challenging. By using in vivo electrocardiography, transthoracic echocardiography and microcomputed tomography imaging to screen 3,894 single-gene-null mouse lines for structural and functional cardiac abnormalities, here we identify 705 lines with cardiac arrhythmia, myocardial hypertrophy and/or ventricular dilation. Among these 705 genes, 486 have not been previously associated with cardiac dysfunction in humans, and some of them represent variants of unknown relevance (VUR). Mice with mutations in Casz1, Dnajc18, Pde4dip, Rnf38 or Tmem161b genes show developmental cardiac structural abnormalities, with their human orthologs being categorized as VUR. Using UK Biobank data, we validate the importance of the DNAJC18 gene for cardiac homeostasis by showing that its loss of function is associated with altered left ventricular systolic function. Our results identify hundreds of previously unappreciated genes with potential function in congenital heart disease and suggest causal function of five VUR in congenital heart disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,298 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations68
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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