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Enregistrement W4212938520 · doi:10.1093/jcag/gwab049.093

A94 PERI-PROCEDURAL MANAGEMENT OF PATIENTS RECEIVING A DIRECT ORAL ANTICOAGULANT UNDERGOING A DIGESTIVE ENDOSCOPY

2022· article· en· W4212938520 sur OpenAlexaff
Alan Barkun, C Barkun, Myriam Martel, PRECISE investigators

Notice bibliographique

RevueJournal of the Canadian Association of Gastroenterology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRivaroxabanDabigatranApixabanPerioperativeAtrial fibrillationPulmonary embolismStroke (engine)AnesthesiaSurgeryDeep veinThrombosisWarfarinInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background The peri-procedural management of patients on a direct oral anticoagulant (DOAC) requiring an elective digestive (GI) endoscopic procedure remains uncertain. Aims To investigate the safety of a standardized peri-procedural DOAC management strategy. Methods The Perioperative Anticoagulation Use for Surgery Evaluation (PAUSE) cohort study was conducted at 23 clinical centers in North America and Europe. Participants (n=3007) all had atrial fibrillation (AF), were >18 years old, long-term users of Apixaban, Rivaroxaban, or Dabigatran, and scheduled for an elective procedure or surgery; all could adhere to the DOAC interruption protocol. This analysis focuses on the 579 patients undergoing a digestive endoscopic procedure. The DOAC interruption (1–2 days pre-endoscopy) and resumption (1–3 days post-endoscopy) strategy is based on the DOAC molecule, patient renal function, with most GI procedures considered at low-risk for bleeding. Follow-up occurred at 30 days. Outcomes included GI bleeding and thromboembolic events (ischemic stroke, transient ischemic attack, myocardial infarction, systemic embolism, deep vein thrombosis, and pulmonary embolism) and mortality. Results Of the 556 patients (72.5 +8.6 yrs; 37.4 % female), 38.9%) were on Apixaban, 36.9% on Rivaroxaban, and 24.3% on Dabigatran; 10.1% were on anti-platelet therapy. The overall CHADS score was 1.7 +1.0. Overall, 525 patients were categorized as having a low risk for bleeding, and 31 were at high-risk. DOAC were stopped 2.0 +0.5 days pre-procedure and restarted 1.9 +1.5 days post-procedure. Overall rates were: all bleeding 4.4% (2.9–6.4), GI bleeding 2.5% (1.4–4.2%), while 0.7% (0.3–1.8%) experienced a thromboembolic event. Additional results are listed in Table 1. Conclusions Patients with AF undergoing a standardized DOAC therapy interruption management protocol for elective digestive endoscopy experienced low rates of major bleeding and arterial thromboembolism. All results reported as % and 95% CI * outcomes were missing for 4 patients that had the procedure Funding Agencies None

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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