Classification of Breast Cancer Nottingham Prognostic Index Using High-Dimensional Embedding and Residual Neural Network
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The Nottingham Prognostics Index (NPI) is a prognostics measure that predicts operable primary breast cancer survival. The NPI value is calculated based on the size of the tumor, the number of lymph nodes, and the tumor grade. Next-generation sequencing advancements have led to measuring different biological indicators called multi-omics data. The availability of multi-omics data triggered the challenge of integrating and analyzing these various biological measures to understand the progression of the diseases. High-dimensional embedding techniques are incorporated to present the features in the lower dimension, i.e., in a 2-dimensional map. The dataset consists of three -omics: gene expression, copy number alteration (CNA), and mRNA from 1885 female patients. The model creates a gene similarity network (GSN) map for each omic using t-distributed stochastic neighbor embedding (t-SNE) before being merged into the residual neural network (ResNet) classification model. The aim of this work was to (i) extract multi-omics biomarkers that are associated with the prognosis and prediction of breast cancer survival; and (ii) build a prediction model for multi-class breast cancer NPI classes. We evaluated this model and compared it to different high-dimensional embedding techniques and neural network combinations. The proposed model outperformed the other methods with an accuracy of 98.48%, and the area under the curve (AUC) equals 0.9999. The findings in the literature confirm associations between some of the extracted omics and breast cancer prognosis and survival including CDCA5, IL17RB, MUC2, NOD2 and NXPH4 from the gene expression dataset; MED30, RAD21, EIF3H and EIF3E from the CNA dataset; and CENPA, MACF1, UGT2B7 and SEMA3B from the mRNA dataset.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle