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Enregistrement W4212975997 · doi:10.2337/figshare.19184462

The GIPR is Predominantly Localized to Non-Adipocyte Cell Types Within White Adipose Tissue

2022· preprint· en· W4212975997 sur OpenAlexafffund
Jonathan E. Campbell, Jacqueline L. Beaudry, Berit Svendsen, Laurie L. Baggio, Andrew N. Gordon, John R. Ussher, Chi Kin Wong, Fiona M. Gribble, David A. D’Alessio, Frank Reimann, Daniel J. Drucker

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdipokines, Inflammation, and Metabolic Diseases
Établissements canadiensUniversity of TorontoLunenfeld-Tanenbaum Research Institute
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesMedical Research CouncilUniversity of TorontoNational Institutes of HealthCanada Research ChairsHeart and Stroke Foundation of CanadaHospital for Sick ChildrenBanting and Best Diabetes Centre, University of TorontoWellcome TrustAlberta InnovatesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaDiabetes CanadaEli Lilly and CompanyNovo NordiskCanadian Institutes of Health ResearchAmerican Diabetes Association
Mots-clésAdipose tissueInternal medicineEndocrinologyAdipocyteWhite adipose tissueAdiponectinGastric inhibitory polypeptideBiologyReceptorChemistryHormoneInsulinInsulin resistanceGlucagon

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The incretin hormone glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) augments glucose-dependent insulin secretion through its receptor expressed on islet b-cells. GIP also acts on adipose tissue, yet paradoxically, both enhanced and reduced GIP receptor (GIPR) signaling reduce adipose tissue mass and attenuate weight gain in response to nutrient excess. Moreover, the precise cellular localization of GIPR expression within white adipose tissue (WAT) remains uncertain. Here, we used mouse genetics to target Gipr expression within adipocytes. Surprisingly, targeting Cre expression to adipocytes using the Adiponectin (Adipoq) promoter did not produce meaningful reduction of WAT Gipr expression in Adipoq-Cre:Giprflx/flx mice. In contrast, adenoviral expression of Cre under the control of the CMV promoter, or transgenic expression of Cre using non-adipocyte-selective promoters (Ap2/Fabp4 and Ubc) markedly attenuated WAT Gipr expression. Analysis of single nucleus RNA-seq adipose tissue data sets localized Gipr/GIPR expression predominantly to pericytes and mesothelial cells rather than to adipocytes. Together, these observations reveal that adipocytes are not the major GIPR+ cell type within WAT, findings with mechanistic implications for understanding how GIP and GIP-based co-agonists control adipose tissue biology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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