MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4213294337 · doi:10.3390/curroncol29030116

Current Perspectives on the Importance of Pathological Features in Prognostication and Guidance of Adjuvant Chemotherapy in Colon Cancer

2022· article· en· W4213294337 sur OpenAlexvenueno aff
Kabytto Chen, Henry Wang, Geoffrey Collins, Emma C. Hollands, Irene Yuen Jing Law, James Wei Tatt Toh

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Treatments and Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineLymphovascular invasionColorectal cancerMicrosatellite instabilityOncologyPathologicalAdjuvant therapyKRASInternal medicineLymph nodeStage (stratigraphy)CancerDiseaseTumor buddingPathologyMetastasisLymph node metastasis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

There is not a clear consensus on which pathological features and biomarkers are important in guiding prognosis and adjuvant therapy in colon cancer. The Pathology in Colon Cancer, Prognosis and Uptake of Adjuvant Therapy (PiCC UP) Australia and New Zealand questionnaire was distributed to colorectal surgeons, medical oncologists and pathologists after institutional board approval. The aim of this study was to understand current specialist attitudes towards pathological features in the prognostication of colon cancer and adjuvant therapy in stage II disease. A 5-scale Likert score was used to assess attitudes towards 23 pathological features for prognosis and 18 features for adjuvant therapy. Data were analysed using a rating scale and graded response model in item response theory (IRT) on STATA (Stata MP, version 15; StataCorp LP). One hundred and sixty-four specialists (45 oncologists, 86 surgeons and 33 pathologists) participated. Based on IRT modelling, the most important pathological features for prognosis in colon cancer were distant metastases, lymph node metastases and liver metastases. Other features seen as important were tumour rupture, involved margin, radial margin, CRM, lymphovascular invasion and grade of differentiation. Size of tumour, location, lymph node ratio and EGFR status were considered less important. The most important features in decision making for adjuvant therapy in stage II colon cancer were tumour rupture, lymphovascular invasion and microsatellite instability. BRAF status, size of tumour, location, tumour budding and tumour infiltrating lymphocytes were factored as lesser importance. Biomarkers such as CDX2, EGFR, KRAS and BRAF status present areas for further research to improve precision oncology. This study provides the most current status on the importance of pathological features in prognostication and recommendations for adjuvant therapy in Australia and New Zealand. Results of this nationwide study may be useful to help in guiding prognosis and adjuvant treatment in colon cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,034
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,042
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil0,178

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0340,042
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,003
Communication savante0,0040,005
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,075
Tête enseignante GPT0,421
Écart entre enseignants0,345 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCurrent Oncology→Même sujetColorectal Cancer Treatments and Studies→Travaux en français237 207→