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Enregistrement W4214609072 · doi:10.3389/fcell.2022.783762

Autosomal Recessive Cerebellar Atrophy and Spastic Ataxia in Patients With Pathogenic Biallelic Variants in GEMIN5

2022· article· en· W4214609072 sur OpenAlexaff
Deepa Rajan, Sukhleen Kour, Tyler R. Fortuna, Margot A. Cousin, Sarah Barnett, Zhiyv Niu, Dusica Babovic‐Vuksanovic, Eric W. Klee, Brian Kirmse, Micheil Innes, Siri Lynne Rydning, Kaja Kristine Selmer, Magnus Dehli Vigeland, Anne Kjersti Erichsen, Andrea H. Németh, Francisca Millan, Catherine DeVile, Katherine A. Fawcett, Adrien Legendre, David Sims, Ricardo Parolin Schnekenberg, Lydie Bürglen, Sandra Mercier, Somayeh Bakhtiari, Rosario Francisco-Velilla, Azman Embarc‐Buh, Encarnación Martı́nez-Salas, Kristen Wigby, Jerica Lenberg, Jennifer Friedman, Michael C. Kruer, Udai Bhan Pandey

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Cell and Developmental Biology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesChildren's Hospital of PittsburghMedical Research CouncilNational Institute of Neurological Disorders and StrokeAction Medical Research
Mots-clésAtaxiaCerebellar ataxiaAtrophyMedicineCerebellumSpasticCerebellar diseasesGeneticsPathologyNeuroscienceBiologyPhysical medicine and rehabilitationCerebral palsy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The hereditary ataxias are a heterogenous group of disorders with an increasing number of causative genes being described. Due to the clinical and genetic heterogeneity seen in these conditions, the majority of such individuals endure a diagnostic odyssey or remain undiagnosed. Defining the molecular etiology can bring insights into the responsible molecular pathways and eventually the identification of therapeutic targets. Here, we describe the identification of biallelic variants in the GEMIN5 gene among seven unrelated families with nine affected individuals presenting with spastic ataxia and cerebellar atrophy. GEMIN5, an RNA-binding protein, has been shown to regulate transcription and translation machinery. GEMIN5 is a component of small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) complexes and helps in the assembly of the spliceosome complexes. We found that biallelic GEMIN5 variants cause structural abnormalities in the encoded protein and reduce expression of snRNP complex proteins in patient cells compared with unaffected controls. Finally, knocking out endogenous Gemin5 in mice caused early embryonic lethality, suggesting that Gemin5 expression is crucial for normal development. Our work further expands on the phenotypic spectrum associated with GEMIN5- related disease and implicates the role of GEMIN5 among patients with spastic ataxia, cerebellar atrophy, and motor predominant developmental delay.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,818

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,003
Tête enseignante GPT0,173
Écart entre enseignants0,169 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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