Auricular Acupuncture During Chemotherapy Infusion in Breast Cancer Patients: A Feasibility Study
Notice bibliographique
Résumé
Introduction: Breast cancer patients undergoing chemotherapy experience multiple distressing symptoms. The authors investigated the feasibility and potential benefits of auricular acupuncture during chemotherapy infusion in this population. Materials and Methods: Women with stage I–III breast cancer undergoing chemotherapy were enrolled and followed for three chemotherapy cycles. During the first cycle of chemotherapy that participants received after study enrollment, they were provided with educational materials. During the second and third cycles of chemotherapy after enrollment, they received auricular acupuncture. The primary outcome was feasibility, assessed by recruitment, retention, and completion of assessments. Secondary outcomes included symptom burden (Edmonton Symptom Assessment System-Revised Version) and anxiety (State-Trait Anxiety Inventory-State), assessed at four timepoints for each cycle: day 1, pre-education/acupuncture (T1); day 1, post-education/acupuncture (T2); day 2 (T3); and day 5 (T4). Nausea and vomiting (Multinational Association of Supportive Care in Cancer [MASCC] Antiemesis Tool) were assessed on days 2 and 5. Paired t test was used to compare patient-reported outcomes during cycle 1 (education) versus an average of outcomes during cycles 2 and 3 (acupuncture). Results: Twenty-six patients were enrolled, of which 24 completed all acupuncture sessions and 22 completed all outcome assessments. In cycles 2 and 3 versus cycle 1, participants experienced significant reductions in symptom burden (change from T1 to T4: −7.9 ± 13.6, p = 0.02), anxiety (change from T1 to T2: −3.3 ± 6.5, p = 0.02), and nausea severity on day 2 (−1.3 ± 2.6, p = 0.04). Conclusions: The delivery of auricular acupuncture during chemotherapy infusion was feasible and associated with reduction of symptom burden, anxiety, and nausea in breast cancer patients. Larger-scale clinical studies are needed to confirm these findings. Clinical Trial Registration number: NCT03170648.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».