Identification of gene biomarkers with expression profiles in patients with allergic rhinitis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Allergic rhinitis (AR) is an upper respiratory tract inflammation disease caused by IgE-mediated reactions against inhaled allergens. The incidence of AR is significantly increasing throughout the world. Hence, more specific, and sensitive gene biomarkers and understanding the underlying pathways are necessary to further explore the AR pathogenesis. OBJECTIVE: To identify gene biomarkers in nasal mucosa and in blood from AR patients which could be used in AR diagnosis. METHODS: The gene expression profiles of GSE43523 from nasal epithelial cells and GSE75011 from Th2-enriched CD4+ T cells in blood were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analyses and protein-protein interaction (PPI) network analysis were conducted to investigate the functional changes of genes. The receiver operating characteristic (ROC) curves were used to assess the diagnostic values of the hub genes. Real-time quantitative PCR (RT-qPCR) was performed to validate the hub genes. RESULTS: Significant differentially enriched gene signatures in AR patients were identified in nasal epithelial cells (n-DEGs) and in blood (t-DEGs). Signatures associated with axoneme, extracellular matrix, collagen fibril organization, cell motility, calcium ion binding, and so on were more enriched in n-DEGs, whereas signatures associated with TNF signaling pathway, detoxification of inorganic compound, and cellular response to corticotropin-releasing hormone stimulus were enriched in t-DEGs. In addition, we identified 8 hub genes and 14 hub genes from n-DEGs and t-DEGs, respectively. The combination of POSTN in nasal mucosa and PENK and CDC25A in blood was constructed with a good AR predicting performance. The area under the curve (AUC) of the ROC curve of 3 hub genes' combination was 0.98 for AR diagnosis. CONCLUSION: This study utilized gene expression profiles and RT-qPCR validation on nasal mucosa and blood from AR patients to investigate the potential biomarkers for AR diagnosis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».