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Enregistrement W4220661428 · doi:10.1038/s41525-022-00288-y

Whole genome sequencing delineates regulatory, copy number, and cryptic splice variants in early onset cardiomyopathy

2022· article· en· W4220661428 sur OpenAlexafffund
Robert Lesurf, Abdelrahman Said, Oyediran Akinrinade, Jeroen Breckpot, Kathleen Delfosse, Ting Liu, Roderick Yao, Gabrielle Persad, Fintan McKenna, Ramil R. Noche, Winona Oliveros, Kaia Mattioli, Shreya Shah, Anastasia Miron, Qian Yang, Guoliang Meng, Michelle Chan‐Seng‐Yue, Wilson W. L. Sung, Bhooma Thiruvahindrapuram, Jane Lougheed, Erwin Oechslin, Tapas Mondal, Lynn Bergin, John Smythe, Shashank Jayappa, Vinay J. Rao, Jayaprakash Shenthar, Perundurai S. Dhandapany, Christopher Semsarian, Robert G. Weintraub, Richard D. Bagnall, Jodie Ingles, John C. Ambrose, Paramasivam Arumugam, E. L. Baple, Marta Bleda, J. M. Boissiere, C. R. Boustred, Helen Brittain, Mark J. Caulfield, G. C. Chan, C. E. H. Craig, Louise C. Daugherty, Anna de Burca, A. Devereau, Greg Elgar, Rebecca E. Foulger, Tom Fowler, Pedro Furió‐Tarí, Adam Giess, J.M. Hackett, Dina Halai, Angela Hamblin, Shirley Henderson, John E. Holman, Tim Hubbard, Kristina Ibáñez, R. Jackson, J. Louise Jones, Dalia Kasperavičiūtė, Melis Kayikci, Athanasios Kousathanas, L. Lahnstein, Katy L. Lawson, S. E. A. Leigh, I. U. S. Leong, Fabrice Lopez, F. Maleady-Crowe, Joanne Mason, Ellen M. McDonagh, Loukas Moutsianas, Michael Mueller, Nirupa Murugaesu, Anna C. Need, Christopher A. Odhams, Andrea Orioli, Christine Patch, D. Perez-Gil, Mariana Buongermino Pereira, Dimitris Polychronopoulos, J. Pullinger, T. Rahim, Augusto Rendon, Pablo Riesgo-Ferreiro, T. Rogers, Mina Ryten, K. Savage, K. Sawant, Richard H. Scott, Afshan Siddiq, A. Sieghart, Damian Smedley, K. R. Smith, Samuel C. Smith, Alona Sosinsky, Will Spooner, Hallam Stevens, A. Stuckey, M. Tanguy, Ellen Thomas, Simon R. Thompson, Carolyn Tregidgo, Arianna Tucci, E. Walsh, Scott Watters, M. J. Welland, Eleanor Williams, Katarzyna Witkowska, S. M. Wood, Magdalena Zarowiecki, Marta Melé, Philipp G. Maass, James Ellis, Stephen W. Scherer, Seema Mital

Notice bibliographique

Revuenpj Genomic Medicine · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensTed Rogers Centre for Heart ResearchLondon Health Sciences CentreUniversity Health NetworkHealth Sciences CentreChildren's Hospital of Eastern OntarioHamilton Health SciencesToronto General HospitalSickKids FoundationUniversity of TorontoKingston General HospitalPrincess Margaret Cancer CentreHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesVlaamse regeringMedical Research CouncilNSW Ministry of HealthUniversity of TorontoDepartment of Health and Social CareMinisterio de Ciencia e InnovaciónNational Institute for Health and Care ResearchFonds Wetenschappelijk OnderzoekBarts CharityWellcome TrustDepartment of Biotechnology, Ministry of Science and Technology, IndiaHospital for Sick ChildrenHeart and Stroke Foundation of CanadaGovernment of CanadaGlaxoSmithKlineNational Health and Medical Research CouncilCancer Research UKCanadian Institutes of Health ResearchFundació la Marató de TV3National Science Foundation
Mots-clésBiologyGeneticsGeneGenomeCopy-number variationExome sequencingEnhancerHuman genomePhenotypeGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Cardiomyopathy (CMP) is a heritable disorder. Over 50% of cases are gene-elusive on clinical gene panel testing. The contribution of variants in non-coding DNA elements that result in cryptic splicing and regulate gene expression has not been explored. We analyzed whole-genome sequencing (WGS) data in a discovery cohort of 209 pediatric CMP patients and 1953 independent replication genomes and exomes. We searched for protein-coding variants, and non-coding variants predicted to affect the function or expression of genes. Thirty-nine percent of cases harbored pathogenic coding variants in known CMP genes, and 5% harbored high-risk loss-of-function (LoF) variants in additional candidate CMP genes. Fifteen percent harbored high-risk regulatory variants in promoters and enhancers of CMP genes (odds ratio 2.25, p = 6.70 × 10 −7 versus controls). Genes involved in α-dystroglycan glycosylation ( FKTN , DTNA ) and desmosomal signaling ( DSC2 , DSG2 ) were most highly enriched for regulatory variants (odds ratio 6.7–58.1). Functional effects were confirmed in patient myocardium and reporter assays in human cardiomyocytes, and in zebrafish CRISPR knockouts. We provide strong evidence for the genomic contribution of functionally active variants in new genes and in regulatory elements of known CMP genes to early onset CMP.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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