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Enregistrement W4220762197 · doi:10.1186/s13195-022-00962-4

Challenges at the APOE locus: a robust quality control approach for accurate APOE genotyping

2022· article· en· W4220762197 sur OpenAlexfundno aff
Michaël E. Belloy, Sarah J. Eger, Yann Le Guen, Vincent Damotte, Shahzad Ahmad, M. Arfan Ikram, Alfredo Ramı́rez, Anthoula Tsolaki, Giacomina Rossi, Iris E. Jansen, Itziar de Rojas, Kayenat Parveen, Kristel Sleegers, Martin Ingelsson, Mikko Hiltunen, Najaf Amin, Ole A. Andreassen, Pascual Sánchez‐Juan, Patrick G. Kehoe, Philippe Amouyel, Rebecca Sims, Ruth Frikke‐Schmidt, Wiesje M. van der Flier, Jean‐Charles Lambert, Zihuai He, Summer S. Han, Valerio Napolioni, Michael D. Greicius

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s Research & Therapy · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingCenter for Innovative MedicineFundação para a Ciência e a TecnologiaNational Health and Medical Research CouncilEconomic and Social Research CouncilMedical Research CouncilGenentechNational Institutes of HealthFondation pour la Recherche sur AlzheimerAmsterdam NeuroscienceSeinäjoen KeskussairaalaSorbonne UniversitéAssociazione Italiana Ricerca AlzheimerUK Dementia Research InstituteLudwig Boltzmann GesellschaftDemensfondenIXICOStichting ALS NederlandNederlandse Federatie van Universitair Medische CentraAlzheimer NederlandUniversità degli Studi di CamerinoInstituto de Investigación Marqués de ValdecillaStichting DioraphteFondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo BestaMutuelle Générale de l'Education NationaleUniversität zu KölnAgence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de SantéFundación Salud 2000Aristotle University of ThessalonikiSahlgrenska UniversitetssjukhusetDeutsches Zentrum für Neurodegenerative ErkrankungenSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustRigshospitaletNovo NordiskVetenskapsrådetBanco Bilbao Vizcaya ArgentariaCanadian Institutes of Health ResearchEuropean CommissionKnut och Alice Wallenbergs StiftelseAmsterdam University Medical CentersUniversité de LilleKarolinska InstitutetJuho Vainion SäätiöHealth~HollandMinisterstvo Zdravotnictví Ceské RepublikyFonds Wetenschappelijk OnderzoekSuomen KulttuurirahastoUniversity College London Hospitals NHS Foundation TrustMinisterio de Economía y CompetitividadErasmus Medisch CentrumUniverzita Karlova v PrazeGeneralitat de CatalunyaBundesministerium für Bildung und ForschungUniversitetet i OsloUniversity of NottinghamLundbeckfondenAXA Research FundVrije Universiteit AmsterdamStockholms Läns LandstingSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungMinistero della SaluteH. Lundbeck A/SEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesUniversität HeidelbergNorth Bristol NHS TrustNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekKing's College LondonGentofte HospitalDeutsche ForschungsgemeinschaftNational Research FoundationCardiff UniversityUniversity of BristolSocialdepartementetBioClinicaNewcastle UniversityUniversity of OxfordUniversitat de BarcelonaGrifolsServierAcademy of FinlandHigher Education Funding Council for WalesNational Institute for Health and Care ResearchDipartimenti di EccellenzaDevelopment of Innovative Strategies for a Transdisciplinary approach to ALZheimer's diseaseMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaFundación BBVAAlzheimer's AssociationMeso Scale DiagnosticsYrjö Jahnssonin SäätiöNorthern California Institute for Research and EducationTranslational Genomics Research InstituteSigrid Juséliuksen SäätiöStichting MS ResearchUniversity of SouthamptonCentro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades NeurodegenerativasAlzheimer's SocietyUniversiteit AntwerpenMinisterstvo Školství, Mládeže a TělovýchovyNational Institute for Social Care and Health ResearchMotor Neurone Disease AssociationNovartis Pharmaceuticals CorporationZonMwUniversity of CambridgeUniversity of PittsburghUniversity of MiamiEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchUniversity of WashingtonPfizerWellcome TrustAgence Nationale de la RechercheUniformed Services University of the Health SciencesBiogenUniversity of PennsylvaniaFondation de FranceEisaiSanofiVlaamse regeringBroad InstituteUniversidade de AveiroUniversity of Southern CaliforniaFoundation for the National Institutes of HealthUppsala UniversitetRush UniversityF. Hoffmann-La RocheVanderbilt UniversityInstituto de Salud Carlos IIIUniversidad de CantabriaNational Cancer InstituteEuropean Regional Development FundAlzheimer's Research TrustHersenstichtingU.S. Department of DefenseEli Lilly and CompanyItä-Suomen YliopistoIllinois Department of Public HealthGlaxoSmithKlineBristol-Myers SquibbAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeFondation pour la Recherche Médicale
Mots-clésGenotypingApolipoprotein ELocus (genetics)MedicineGeneticsComputational biologyData scienceBiologyComputer scienceGenotypeInternal medicineGeneDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Genetic variants within the APOE locus may modulate Alzheimer's disease (AD) risk independently or in conjunction with APOE*2/3/4 genotypes. Identifying such variants and mechanisms would importantly advance our understanding of APOE pathophysiology and provide critical guidance for AD therapies aimed at APOE. The APOE locus however remains relatively poorly understood in AD, owing to multiple challenges that include its complex linkage structure and uncertainty in APOE*2/3/4 genotype quality. Here, we present a novel APOE*2/3/4 filtering approach and showcase its relevance on AD risk association analyses for the rs439401 variant, which is located 1801 base pairs downstream of APOE and has been associated with a potential regulatory effect on APOE. METHODS: We used thirty-two AD-related cohorts, with genetic data from various high-density single-nucleotide polymorphism microarrays, whole-genome sequencing, and whole-exome sequencing. Study participants were filtered to be ages 60 and older, non-Hispanic, of European ancestry, and diagnosed as cognitively normal or AD (n = 65,701). Primary analyses investigated AD risk in APOE*4/4 carriers. Additional supporting analyses were performed in APOE*3/4 and 3/3 strata. Outcomes were compared under two different APOE*2/3/4 filtering approaches. RESULTS: Using more conventional APOE*2/3/4 filtering criteria (approach 1), we showed that, when in-phase with APOE*4, rs439401 was variably associated with protective effects on AD case-control status. However, when applying a novel filter that increases the certainty of the APOE*2/3/4 genotypes by applying more stringent criteria for concordance between the provided APOE genotype and imputed APOE genotype (approach 2), we observed that all significant effects were lost. CONCLUSIONS: We showed that careful consideration of APOE genotype and appropriate sample filtering were crucial to robustly interrogate the role of the APOE locus on AD risk. Our study presents a novel APOE filtering approach and provides important guidelines for research into the APOE locus, as well as for elucidating genetic interaction effects with APOE*2/3/4.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Études des sciences et des technologies
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,934
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0030,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,368
Tête enseignante GPT0,449
Écart entre enseignants0,080 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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