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Enregistrement W4220798208 · doi:10.3899/jrheum.220023

Alterations of Plasma Microbiome: A Potentially New Perspective to the Dysbiosis in Systemic Lupus Erythematosus?

2022· editorial· en· W4220798208 sur OpenAlexvenueno aff
Yudong Liu, Fei Xiao, Rui Zhang, Xuan Zhang

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2022
Typeeditorial
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGut microbiota and health
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImmunologyDysbiosisMicrobiomeGut floraImmune systemMedicineHuman microbiomeImmune dysregulationSystemic lupus erythematosusPathogenesisBiologyGeneticsDiseaseInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The human microbiome, which consists of the microbial communities inhabiting the human body, has sparked growing excitement in both basic research and clinical practice.1,2 Gut microbiota, in particular, has been considered a major environmental factor in modulating immune responses in autoimmune diseases (ADs).3,4 Systemic lupus erythematosus (SLE) is a prototype AD characterized by dysregulation of both innate and adaptive immune responses, autoantibody production, multiorgan involvement, and upregulation of interferon-stimulated genes.5,6,7 The etiology of SLE remains unclear but is partially attributed to a combination of genetic and environmental factors. As a critical environmental factor, dysbiosis is linked to SLE immunopathogenesis.3,4,8,9,10,11 Patients with SLE displayed decreased richness and diversity of gut microbiota compared to controls.8,9,10,11 Further, a significantly lower ratio of Firmicutes to Bacteroidetes in patients with SLE was reported in several studies.3 The implication of gut dysbiosis in SLE pathogenesis was further corroborated by the findings that cecal microbiota transfer from SLE-prone mice induced autoimmune phenotypes in germ-free congenic C57BL/6 mice.12 With the introduction of metagenomics and metabolomics, a more complicated interaction between host and gut microbiome has been revealed in SLE.8,9 We recently identified 2 autoantigen cross-reacting peptides from SLE-enriched species in the gut with the ability to promote the production of inflammatory cytokines.8 Of interest, the gut microbiome also helps reveal novel relationships among complex human diseases. A recent study found that SLE and chronic myeloid leukemia shared some common gut microbiome features, suggesting that different complex diseases may be mechanistically correlated by sharing certain common gut microbiome features.13 In addition to alterations in gut microbiota, oral and skin dysbiosis have been described … Address correspondence to Dr. X. Zhang, Department of Rheumatology, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Institute of Geriatric Medicine, Clinical Immunology Center, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100730, China. Email: zxpumch2003{at}sina.com.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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