Current Concepts of Mixed Pathologies in Neurodegenerative Diseases
Notice bibliographique
Résumé
Neurodegenerative diseases are a pathologically, clinically and genetically diverse group of disorders without effective disease-modifying therapies. Pathologically, these disorders are characterised by disease-specific protein aggregates in neurons and/or glia and referred to as proteinopathies. Many neurodegenerative diseases show pathological overlap with the same abnormally deposited protein occurring in anatomically distinct regions, which give rise to specific patterns of cognitive and motor clinical phenotypes. Sequential distribution patterns of protein inclusions throughout the brain have been described. Rather than occurring in isolation, it is increasingly recognised that combinations of one or more proteinopathies with or without cerebrovascular disease frequently occur in individuals with neurodegenerative diseases. In addition, complex constellations of ageing-related and incidental pathologies associated with tau, TDP-43, Aβ, α-synuclein deposition have been commonly reported in longitudinal ageing studies. This review provides an overview of current classification of neurodegenerative and age-related pathologies and presents the spectrum and complexity of mixed pathologies in community-based, longitudinal ageing studies, in major proteinopathies, and genetic conditions. Mixed pathologies are commonly reported in individuals >65 years with and without cognitive impairment; however, they are increasingly recognised in younger individuals (<65 years). Mixed pathologies are thought to lower the threshold for developing cognitive impairment and dementia. Hereditary neurodegenerative diseases also show a diverse range of mixed pathologies beyond the proteinopathy primarily linked to the genetic abnormality. Cases with mixed pathologies might show a different clinical course, which has prognostic relevance and obvious implications for biomarker and therapy development, and stratifying patients for clinical trials.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,005 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».