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Enregistrement W4220817362 · doi:10.1101/2022.03.08.22272044

A non-coding single nucleotide polymorphism at 8q24 drives IDH1-mutant glioma formation

2022· preprint· en· W4220817362 sur OpenAlexafffund
Connor Yanchus, Kristen Drucker, Thomas M. Kollmeyer, Ricky Tsai, Minggao Liang, Lingyan Jiang, Judy Pawling, Asma Ali, Paul A. Decker, Matt Kosel, Arijit Panda, Ahmad Malik, Khalid N. Al‐Zahrani, J. Javier Hernández, Musaddeque Ahmed, Sampath K. Loganathan, Daniel Trcka, Antony MichaelRaj, Jerome Fortin, Parisa Mazrooei, Lily Zhou, Andrew Elia, Mathieu Lupien, Housheng Hansen He, Liguo Wang, Alexej Abyzov, James W. Dennis, Michael D. Wilson, Jeffrey L. Wrana, Daniel H. Lachance, Margaret Wrensch, John K. Wiencke, L Pennacchio, Diane E. Dickel, Axel Visel, Michael D. Taylor, Gelareh Zadeh, Peter B. Dirks, Jeanette E. Eckel‐Passow, Tak W. Mak, Evgeny Z. Kvon, Robert B. Jenkins, Daniel Schramek

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health NetworkUniversity of TorontoSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenOntario Institute for Cancer ResearchAmgen (Canada)Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute
Organismes subventionnairesLawrence Berkeley National LaboratoryUniversity of California, San FranciscoTing Tsung and Wei Fong Chao Family FoundationNational Brain Tumor SocietyGovernment of OntarioNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthOntario Institute for Cancer ResearchCenter for Individualized Medicine, Mayo ClinicMayo ClinicU.S. Department of Energy
Mots-clésPenetranceLocus (genetics)Single-nucleotide polymorphismBiologyGliomaAlleleGeneticsMutantIDH1EnhancerGeneCancer researchPhenotypeTranscription factorGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Establishing causal links between inherited polymorphisms and cancer risk is challenging. Here, we focus on the single nucleotide polymorphism rs55705857 (A>G), which confers a 6-fold increased risk of IDH-mutant low-grade glioma (LGG) and is amongst the highest genetic associations with cancer. By fine-mapping the locus, we reveal that rs55705857 itself is the causal variant and is associated with molecular pathways that drive LGG. Mechanistically, we show that rs55705857 resides within a brain-specific enhancer, where the risk allele disrupts OCT2/4 binding, allowing increased interaction with the Myc promoter and increased Myc expression. To functionally test rs55705857, we generated an IDH1 R132H -driven LGG mouse model and show that mutating the highly conserved, orthologous mouse rs55705857 locus dramatically accelerated tumor development from 463 to 172 days and increased penetrance from 30% to 75%. Overall, our work generates new LGG models and reveals mechanisms of the heritable predisposition to lethal glioma in ∼40% of LGG-patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,267
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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