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Enregistrement W4220848570 · doi:10.1371/journal.pone.0264177

The natural history of ataxia-telangiectasia (A-T): A systematic review

2022· review· en· W4220848570 sur OpenAlexaboutno aff
Emily Petley, Alexander Yule, Shaun Alexander, Shalini Ojha, William Whitehouse

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2022
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDNA Repair Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesA-T SocietyAction for A-T
Mots-clésNatural historyAtaxia-telangiectasiaMedicineBiologyGeneticsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Ataxia-telangiectasia is an autosomal recessive, multi-system, and life-shortening disease caused by mutations in the ataxia-telangiectasia mutated gene. Although widely reported, there are no studies that give a comprehensive picture of this intriguing condition. OBJECTIVES: Understand the natural history of ataxia-telangiectasia (A-T), as reported in scientific literature. SEARCH METHODS: 107 search terms were identified and divided into 17 searches. Each search was performed in PubMed, Ovid SP (MEDLINE) 1946-present, OVID EMBASE 1980 -present, Web of Science core collection, Elsevier Scopus, and Cochrane Library. SELECTION CRITERIA: All human studies that report any aspect of A-T. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Search results were de-duplicated, data extracted (including author, publication year, country of origin, study design, population, participant characteristics, and clinical features). Quality of case-control and cohort studies was assessed by the Newcastle-Ottawa tool. Findings are reported descriptively and where possible data collated to report median (interquartile range, range) of outcomes of interest. MAIN RESULTS: 1314 cases reported 2134 presenting symptoms. The most common presenting symptom was abnormal gait (1160 cases; 188 studies) followed by recurrent infections in classical ataxia-telangiectasia and movement disorders in variant ataxia-telangiectasia. 687 cases reported 752 causes of death among which malignancy was the most frequently reported cause. Median (IQR, range) age of death (n = 294) was 14 years 0 months (10 years 0 months to 23 years 3 months, 1 year 3 months to 76 years 0 months). CONCLUSIONS: This review demonstrates the multi-system involvement in A-T, confirms that neurological symptoms are the most frequent presenting features in classical A-T but variants have diverse manifestations. We found that most individuals with A-T have life limited to teenage or early adulthood. Predominance of case reports, and case series demonstrate the lack of robust evidence to determine the natural history of A-T. We recommend population-based studies to fill this evidence gap.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,028
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,031

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,028
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,005
Bibliométrie0,0090,011
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,212 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations73
Publié2022
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