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Enregistrement W4220938665 · doi:10.1136/bmjopen-2021-057656

Proactive infliximab optimisation using a pharmacokinetic dashboard versus standard of care in patients with Crohn’s disease: study protocol for a randomised, controlled, multicentre, open-label study (the OPTIMIZE trial)

2022· article· en· W4220938665 sur OpenAlexaff
Konstantinos Papamichael, Vipul Jairath, Guangyong Zou, Benjamin L. Cohen, Timothy E. Ritter, Bruce E. Sands, Corey A. Siegel, John F. Valentine, Michelle I. Smith, Niels Vande Casteele, Marla C. Dubinsky, Adam S. Cheifetz

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesGenentechF. Hoffmann-La RocheIronwood Pharmaceuticals, IncorporatedGrifolsSun PharmaMitsubishi Tanabe Pharma CorporationCelltrionMylanCrohn's and Colitis FoundationTakeda Pharmaceuticals U.S.A.Teva Pharmaceutical IndustriesLeona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustBoston PharmaceuticalsGilead SciencesSanofiGlaxoSmithKlineAllerganAstraZenecaSeres TherapeuticsAmgenPfizerCelgeneCelltrion HealthcareEli Lilly and CompanyBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicineProtocol (science)InfliximabCrohn's diseaseOpen labelClinical trialDiseaseStandard of careRandomized controlled trialDashboardOpen label studyPhysical therapyAlternative medicineInternal medicineAdverse effectPathologyData science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Preliminary data indicates that proactive therapeutic drug monitoring (TDM) is associated with better outcomes compared with empiric dose escalation and/or reactive TDM, and that pharmacokinetic (PK) modelling can improve the precision of individual dosing schedules in Crohn's disease (CD). However, there are no data regarding the utility of a proactive TDM combined PK-dashboard starting early during the induction phase, when disease activity and drug clearance are greatest. The aim of this randomised, controlled, multicentre, open-label trial is to evaluate the efficacy and safety of a proactive TDM combined PK dashboard-driven infliximab dosing compared with standard of care (SOC) dosing in patients with moderately to severely active CD. METHODS AND ANALYSIS: Eligible adolescent and adult (aged ≥16-80 years) patients with moderately to severely active CD will be randomised 1:1 to receive either infliximab monotherapy with proactive TDM using a PK dashboard (iDose, Projections Research) or SOC infliximab therapy, with or without a concomitant immunomodulator (IMM) (thiopurine or methotrexate) at the discretion of the investigator. The primary outcome of the study is the proportion of subjects with sustained corticosteroid-free clinical remission and no need for rescue therapy from week 14 throughout week 52. Rescue therapy is defined as any IFX dose escalation other than what is forecasted by iDose either done empirically or based on reactive TDM; addition of an IMM after week 2; reintroduction of corticosteroids after initial tapering; switch to another biologic or need for CD-related surgery. The secondary outcomes will include both efficacy and safety end points, such as endoscopic and biological remission, durability of response and CD-related surgery and hospitalisation. ETHICS AND DISSEMINATION: The protocol has been approved by the Institutional Review Board Committee of the Beth Israel Deaconess Medical Center (IRB#:2021P000391). Results will be disseminated in peer-reviewed journals and presented at scientific meetings. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT04835506.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Étiquettes directes de modèles (non validées)

Étiquettes de catégorie et de devis d'étude par modèle, issues des rondes d'étiquetage. C'est une sortie machine, non validée, et le désaccord entre modèles est livré comme donnée. Aucun devis ici n'est encore validé contre MEDLINE.

BrasCatégoriesDevis d'étudeConfiance
gemmaaucune catégorie
Domaine: non disponible · Genre: Protocole
Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non
Essai randomisélow
gptaucune catégorie
Domaine: non disponible · Genre: Protocole
Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non
Essai randomiséhigh
modèles en accordL'accord compare des ensembles de catégories et des devis identiques entre les bras.

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,023
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,051
Score d'incertitude au seuil0,170

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0230,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,006
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0020,004
Communication savante0,0040,004
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0060,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0510,011

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,414
Écart entre enseignants0,351 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Étiqueté directement par 2 modèles lisant le dossier complet.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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