Marginal Zone B-Cell Populations and Their Regulatory Potential in the Context of HIV and Other Chronic Inflammatory Conditions
Notice bibliographique
Résumé
Inflammation in the context of Human Immunodeficiency Virus (HIV) establishes early and persists beyond antiretroviral therapy (ART). As such, we have shown excess B-cell activating factor (BAFF) in the blood of HIV-infected progressors, as soon as in the acute phase, and despite successful ART. Excess BAFF was associated with deregulation of the B-cell compartment; notably, with increased frequencies of a population sharing features of both transitional immature (TI) and marginal zone (MZ) B-cells, we termed Marginal Zone precursor-like (MZp). We have reported similar observations with HIV-transgenic mice, Simian Immunodeficiency Virus (SIV)-infected macaques, and more recently, with HIV-infected Beninese commercial sex workers, which suggests that excess BAFF and increased frequencies of MZp B-cells are reliable markers of inflammation in the context of HIV. Importantly, we have recently shown that in healthy individuals, MZps present an important regulatory B-cell (Breg) profile and function. Herein, we wish to review our current knowledge on MZ B-cell populations, especially their Breg status, and that of other B-cell populations sharing similar features. BAFF and its analog A Proliferation-Inducing Ligand (APRIL) are important in shaping the MZ B-cell pool; moreover, the impact that excess BAFF-encountered in the context of HIV and several chronic inflammatory conditions-may exert on MZ B-cell populations, Breg and antibody producing capacities is a threat to the self-integrity of their antibody responses and immune surveillance functions. As such, deregulations of MZ B-cell populations contribute to autoimmune manifestations and the development of MZ lymphomas (MZLs) in the context of HIV and other inflammatory diseases. Therefore, further comprehending the mechanisms regulating MZ B-cell populations and their functions could be beneficial to innovative therapeutic avenues that could be deployed to restore MZ B-cell immune competence in the context of chronic inflammation involving excess BAFF.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».