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Enregistrement W4221017851 · doi:10.1002/path.5894

Discordant prognosis of mismatch repair deficiency in colorectal and endometrial cancer reflects variation in antitumour immune response and immune escape

2022· article· en· W4221017851 sur OpenAlexfundno aff
Mark A. Glaire, Neil Ryan, Marieke E. Ijsselsteijn, Katarzyna Kedzierska, Sofia Obolenski, Reem Ali, Emma J. Crosbie, Tjalling Bosse, Noel F. de Miranda, David N. Church

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Pathology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilCancer Research UKAcademy of Medical SciencesHorizon 2020 Framework ProgrammeMedical Research Council CanadaZonMwUniversität ZürichEuropean CommissionWellcome TrustKWF KankerbestrijdingNational Institute for Health and Care ResearchMemorial Sloan-Kettering Cancer Center
Mots-clésImmune systemEndometrial cancerColorectal cancerMedicineCancerDNA mismatch repairOncologyCancer researchImmunologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Defective DNA mismatch repair (dMMR) causes elevated tumour mutational burden (TMB) and microsatellite instability (MSI) in multiple cancer types. dMMR/MSI colorectal cancers (CRCs) have enhanced T‐cell infiltrate and favourable outcome; however, this association has not been reliably detected in other tumour types, including endometrial cancer (EC). We sought to confirm this and explore the underpinning mechanisms. We first meta‐analysed CRC and EC trials that have examined the prognostic value of dMMR/MSI and confirmed that dMMR/MSI predicts better prognosis in CRC, but not EC, with statistically significant variation between cancers (hazard ratio [HR] = 0.63, 95% confidence interval [CI] = 0.54–0.73 versus HR = 1.15, 95% CI = 0.72–1.58; P INT = 0.02). Next, we studied intratumoural immune infiltrate in CRCs and ECs of defined MMR status and found that while dMMR was associated with increased density of tumour‐infiltrating CD3 + and CD8 + T‐cells in both cancer types, the increases were substantially greater in CRC and significant only in this group ( P INT = 4.3e‐04 and 7.3e‐03, respectively). Analysis of CRC and EC from the independent Cancer Genome Atlas (TCGA) series revealed similar variation and significant interactions in proportions of tumour‐infiltrating lymphocytes, CD8 + , CD4 + , NK cells and immune checkpoint expression, confirming a more vigorous immune response to dMMR/MSI in CRC than EC. Agnostic analysis identified the IFNγ pathway activity as strongly upregulated by dMMR/MSI in CRC, but downregulated in EC by frequent JAK1 mutations, the impact of which on IFNγ response was confirmed by functional analyses. Collectively, our results confirm the discordant prognosis of dMMR/MSI in CRC and EC and suggest that this relates to differences in intratumoural immune infiltrate and tumour genome. Our study underscores the need for tissue‐specific analysis of cancer biomarkers and may help inform immunotherapy use. © 2022 The Authors. The Journal of Pathology published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of The Pathological Society of Great Britain and Ireland.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,872
Score d'incertitude au seuil0,319

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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