Proteasomal subunit depletions differentially affect germline integrity in <i>C. elegans</i>
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The 26S proteasome is a multi-subunit protein complex that is canonically known for its ability to degrade proteins in cells and maintain protein homeostasis. Non-canonical or non-proteolytic roles of proteasomal subunits exist, but remain less well studied. We provide characterization of germline-specific functions of different 19S RP proteasome subunits in C. elegans using RNAi specifically from the L4 stage and through generation of endogenously tagged 19S RP lid subunit strains. We show functions for the 19S RP in regulation of proliferation and maintenance of integrity of mitotic zone nuclei, in polymerization of the synaptonemal complex (SC) onto meiotic chromosomes and in the timing of SC subunit redistribution to the short arm of the bivalent, and in turnover of XND-1 proteins at late pachytene. Furthermore, we report that certain 19S RP subunits are required for proper germ line localization of WEE-1.3, a major meiotic kinase. Additionally, endogenous fluorescent labeling revealed that the two isoforms of the essential 19S RP proteasome subunit RPN-6.1 are expressed in a tissue-specific manner in the hermaphrodite. Also, we demonstrate that the 19S RP subunits RPN-6.1 and RPN-7 are crucial for the nuclear localization of the lid subunits RPN-8 and RPN-9 in oocytes, potentially introducing C. elegans germ line as model to study proteasome assembly real-time. Collectively, our data support the premise that certain 19S RP proteasome subunits are playing tissue-specific roles, especially in the germ line. We propose C. elegans as a versatile multicellular model to study the diverse proteolytic and non-proteolytic roles that proteasome subunits play in vivo .
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».