Persistence of treatment in patients with ulcerative colitis who responded to tofacitinib therapy: data from the open‐label, long‐term extension study, <scp>OCTAVE</scp> open
Notice bibliographique
Résumé
Summary Background Tofacitinib is an oral Janus kinase inhibitor for the treatment of ulcerative colitis (UC). Aim This post hoc analysis evaluated tofacitinib persistence in patients with UC in OCTAVE Open, an open‐label, long‐term extension study of patients receiving tofacitinib 5 or 10 mg twice daily. Methods Kaplan‐Meier estimates for tofacitinib drug survival and reasons for discontinuations were evaluated. Baseline factors were analysed as predictors of persistence. Results This analysis included 603 patients: 280 entered OCTAVE Open with a clinical response (164 in remission and 116 not in remission), 220 were delayed responders, 75 were retreatment responders and 35 were dose escalation responders, treated for up to 7 years in OCTAVE Open. Of these, 118 (42.1%) responders, 121 (55.0%) delayed responders, 40 (53.3%) retreatment responders and 17 (48.6%) dose escalation responders discontinued tofacitinib with a median time to discontinuation of 5.6, 4.5, 4.0 and 4.4 years, respectively. The estimated 2‐ and 5‐year drug survival rates in the responders (including patients in remission and not in remission) were 73.9% and 54.5%, respectively. Corresponding persistence values for delayed responders were 69.5% and 45.2%, for retreatment responders, 70.7% and 40.0%, and for dose escalation responders, 74.3% and 32.8%. Conclusion In OCTAVE Open, a high proportion of patients maintained tofacitinib treatment, with the median survival by group ranging from 4.0 to 5.6 years although these analyses are post hoc and limited by sample size. Further research should focus on factors to enhance persistence with tofacitinib treatment in patients with UC.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».