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Enregistrement W4221072869 · doi:10.1136/bmjopen-2021-060000

Randomised comparative effectiveness trial of Pulmonary Embolism Prevention after hiP and kneE Replacement (PEPPER): the PEPPER trial protocol

2022· article· en· W4221072869 sur OpenAlexaff
Vincent D. Pellegrini, John W. Eikelboom, Charles M. Evarts, Patricia D. Franklin, Kevin L. Garvin, Samuel Z. Goldhaber, Richard Iorio, Carol A. Lambourne, Jay Magaziner, Laurence S. Magder

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVenous Thromboembolism Diagnosis and Management
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingPatient-Centered Outcomes Research Institute
Mots-clésMedicineRivaroxabanPulmonary embolismClinical trialWarfarinRandomized controlled trialSurgeryPhysical therapyInternal medicineAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction More than 1 million elective total hip and knee replacements are performed annually in the USA with 2% risk of clinical pulmonary embolism (PE), 0.1%–0.5% fatal PE, and over 1000 deaths. Antithrombotic prophylaxis is standard of care but evidence is limited and conflicting. We will compare effectiveness of three commonly used chemoprophylaxis agents to prevent all-cause mortality (ACM) and clinical venous thromboembolism (VTE) while avoiding bleeding complications. Methods and analysis Pulmonary Embolism Prevention after HiP and KneE Replacement is a large randomised pragmatic comparative effectiveness trial with non-inferiority design and target enrolment of 20 000 patients comparing aspirin (81 mg two times a day), low-intensity warfarin (INR (International Normalized Ratio) target 1.7–2.2) and rivaroxaban (10 mg/day). The primary effectiveness outcome is aggregate of VTE and ACM, primary safety outcome is clinical bleeding complications, and patient-reported outcomes are determined at 1, 3 and 6 months. Primary data analysis is per protocol , as preferred for non-inferiority trials, with secondary analyses adherent to intention-to-treat principles. All non-fatal outcomes are captured from patient and clinical reports with independent blinded adjudication. Study design and oversight are by a multidisciplinary stakeholder team including a 10-patient advisory board. Ethics and dissemination The Institutional Review Board of the Medical University of South Carolina provides central regulatory oversight. Patients aged 21 or older undergoing primary or revision hip or knee replacement are block randomised by site and procedure; those on chronic anticoagulation are excluded. Recruitment commenced at 30 North American centres in December 2016. Enrolment currently exceeds 13 500 patients, representing 33% of those eligible at participating sites, and is projected to conclude in July 2024; COVID-19 may force an extension. Results will inform antithrombotic choice by patients and other stakeholders for various risk cohorts, and will be disseminated through academic publications, meeting presentations and communications to advocacy groups and patient participants. Trial registration NCT02810704 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,086
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,081
Tête enseignante GPT0,426
Écart entre enseignants0,345 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations40
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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