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Enregistrement W4221081445 · doi:10.1016/j.neuron.2021.12.019

Genome-wide identification of the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis

2022· article· en· W4221081445 sur OpenAlexaff
Sai Zhang, Johnathan Cooper‐Knock, Annika K. Weimer, Minyi Shi, Tobias Moll, Jack N.G. Marshall, Calum Harvey, Helia Ghahremani Nezhad, John Franklin, Cleide Dos Santos Souza, Ke Ning, Cheng Wang, Jingjing Li, Allison A. Dilliott, Sali M.K. Farhan, Eran Elhaik, Iris-Stefania Pasniceanu, Matthew R. Livesey, Chen Eitan, Eran Hornstein, Kevin P. Kenna, Ian P. Blair, Naomi R. Wray, Matthew C. Kiernan, Miguel Mitne‐Neto, Adriano Chiò, Ruben J. Cauchi, Wim Robberecht, Philip Van Damme, Philippe Corcia, Philippe Couratier, Orla Hardiman, Russell McLaughin, Marc Gotkine, Vivian E. Drory, Nicola Ticozzi, Vincenzo Silani, Jan H. Veldink, Leonard H. van den Berg, Mamede de Carvalho, Jesús S. Mora Pardina, Mónica Povedano, Peter M. Andersen, Markus Weber, Nazlı Başak, Ammar Al‐Chalabi, Christopher E. Shaw, Pamela J. Shaw, Karen Morrison, John E. Landers, Jonathan D. Glass, Laura Ferraiuolo, M Snyder

Notice bibliographique

RevueNeuron · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNIHR Sheffield Biomedical Research CentreNational Institute on Handicapped ResearchMedical Research CouncilNational Institutes of HealthStichting ALS NederlandAgentschap voor Innovatie door Wetenschap en TechnologieNational Human Genome Research InstituteWellcome TrustAcademy of Medical SciencesEuropean CommissionMotor Neurone Disease AssociationKU LeuvenNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésAmyotrophic lateral sclerosisGenome-wide association studyBiologyInduced pluripotent stem cellTranscriptomeGenetic associationNeuroscienceMotor neuronGeneticsCandidate geneGeneComputational biologyGenomicsGenomeDiseaseMedicineSingle-nucleotide polymorphismPathologyGene expressionGenotypeEmbryonic stem cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a complex disease that leads to motor neuron death. Despite heritability estimates of 52%, genome-wide association studies (GWASs) have discovered relatively few loci. We developed a machine learning approach called RefMap, which integrates functional genomics with GWAS summary statistics for gene discovery. With transcriptomic and epigenetic profiling of motor neurons derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs), RefMap identified 690 ALS-associated genes that represent a 5-fold increase in recovered heritability. Extensive conservation, transcriptome, network, and rare variant analyses demonstrated the functional significance of candidate genes in healthy and diseased motor neurons and brain tissues. Genetic convergence between common and rare variation highlighted KANK1 as a new ALS gene. Reproducing KANK1 patient mutations in human neurons led to neurotoxicity and demonstrated that TDP-43 mislocalization, a hallmark pathology of ALS, is downstream of axonal dysfunction. RefMap can be readily applied to other complex diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,862
Score d'incertitude au seuil0,671

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations122
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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