Simvastatin rescues memory and granule cell maturation through the Wnt/β-catenin signaling pathway in a mouse model of Alzheimer’s disease
Notice bibliographique
Résumé
We previously showed that simvastatin (SV) restored memory in a mouse model of Alzheimer disease (AD) concomitantly with normalization in protein levels of memory-related immediate early genes in hippocampal CA1 neurons. Here, we investigated age-related changes in the hippocampal memory pathway, and whether the beneficial effects of SV could be related to enhanced neurogenesis and signaling in the Wnt/β-catenin pathway. APP mice and wild-type (WT) littermate controls showed comparable number of proliferating (Ki67-positive nuclei) and immature (doublecortin (DCX)-positive) granule cells in the dentate gyrus until 3 months of age. At 4 months, Ki67 or DCX positive cells decreased sharply and remained less numerous until the endpoint (6 months) in both SV-treated and untreated APP mice. In 6 month-old APP mice, dendritic extensions of DCX immature neurons in the molecular layer were shorter, a deficit fully normalized by SV. Similarly, whereas mature granule cells (calbindin-immunopositive) were decreased in APP mice and not restored by SV, their dendritic arborizations were normalized to control levels by SV treatment. SV increased Prox1 protein levels (↑67.7%, p < 0.01), a Wnt/β-catenin signaling target, while significantly decreasing (↓61.2%, p < 0.05) the upregulated levels of the β-catenin-dependent Wnt pathway inhibitor DKK1 seen in APP mice. In APP mice, SV benefits were recapitulated by treatment with the Wnt/β-catenin specific agonist WAY-262611, whereas they were fully abolished in mice that received the Wnt/β-catenin pathway inhibitor XAV939 during the last month of SV treatment. Our results indicate that activation of the Wnt-β-catenin pathway through downregulation of DKK1 underlies SV neuronal and cognitive benefits.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».