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Enregistrement W4224058753 · doi:10.1038/s41439-022-00188-8

Functional characterization of variants of unknown significance in a spinocerebellar ataxia patient using an unsupervised machine learning pipeline

2022· article· en· W4224058753 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueHuman Genome Variation · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensHamilton Health SciencesUniversity of TorontoBC Children's HospitalMcMaster UniversityHospital for Sick ChildrenUniversity of British ColumbiaMcGill University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchGenome AlbertaUniversity of TorontoOntario Genomics InstituteGénome QuébecKrembil FoundationGenome British ColumbiaGovernment of CanadaCIHR Skin Research Training CentreUniversity of OttawaMcGill UniversityOntario GenomicsGenome Canada
Mots-clésSpinocerebellar ataxiaBiologyGeneticsTrinucleotide repeat expansionMutationAtaxiaNeuroscienceGeneAllele

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

CAG-expanded ATXN7 has been previously defined in the pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7), a polyglutamine expansion autosomal dominant cerebellar ataxia. Pathology in SCA7 occurs as a result of a CAG triplet repeat expansion in excess of 37 in the first exon of ATXN7, which encodes ataxin-7. SCA7 presents clinically with spinocerebellar ataxia and cone-rod dystrophy. Here, we present a novel spinocerebellar ataxia variant occurring in a patient with mutations in both ATXN7 and TOP1MT, which encodes mitochondrial topoisomerase I (top1mt). Using machine-guided, unbiased microscopy image analysis, we demonstrate alterations in ataxin-7 subcellular localization, and through high-fidelity measurements of cellular respiration, bioenergetic defects in association with top1mt mutations. We identify ataxin-7 Q35P and top1mt R111W as deleterious mutations, potentially contributing to disease states. We recapitulate our mutations through Drosophila genetic models. Our work provides important insight into the cellular biology of ataxin-7 and top1mt and offers insight into the pathogenesis of spinocerebellar ataxia applicable to multiple subtypes of the illness. Moreover, our study demonstrates an effective pipeline for the characterization of previously unreported genetic variants at the level of cell biology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,456
Score d'incertitude au seuil0,941

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,197 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle