High Factor VIII Levels and Recurrent Thromboembolism in Patients with and without Inflammatory Bowel Disease: A Retrospective Comparative Study
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background The natural course of elevated factor VIII (FVIII) in patients with venous thromboembolism (VTE) and with or without inflammatory bowel disease (IBD) is not well described. Furthermore, the data on effectiveness and safety of extended anticoagulation in these patients are limited. Methods We performed a retrospective chart review of all patients with VTE who had an elevated FVIII level (>1.5 IU/mL) during a period of 16 years. FVIII levels, duration of anticoagulation, recurrent thromboembolic events, and bleeding requiring hospitalization were captured and compared between patients with and without IBD. Results Fourteen patients with IBD and 66 without IBD were followed for 8.0 years (standard deviation [SD] = ± 3.5) and 5.6 years (SD = ± 5.1), respectively. Among the 41 patients with repeat levels, FVIII remained elevated in most patients. None of the IBD patients had thromboembolic events or major bleeding during a mean of 5.6 years (SD = ± 5.1) of anticoagulation. Three of five IBD patients who stopped anticoagulation had thromboembolic events at a median of 9 months after stopping, observed event rate of 12 per 100 patient-years. For the 66 non-IBD patients, the event rates of thromboembolism on and off anticoagulation were 1.6 and 7.2 per 100 patient-years, respectively, and of major bleeding on anticoagulation 0.8 per 100 patient-years. Conclusion Elevated FVIII in patients with VTE is often a persistent risk factor. The cohort with VTE and elevated FVIII that we analyzed appeared to have a favorable benefit/risk ratio of extended anticoagulation.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».