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Enregistrement W4224314578 · doi:10.1136/bmjopen-2021-056499

Intravenous ketorolac versus morphine in children presenting with suspected appendicitis: a pilot single-centre non-inferiority randomised controlled trial

2022· article· en· W4224314578 sur OpenAlexafffund
Mohamed Eltorki, Jason W. Busse, Stephen B. Freedman, Graham C. Thompson, Karen Beattie, Claudiu Serbanescu, Redjana Carciumaru, Lehana Thabane, Samina Ali

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer, Stress, Anesthesia, and Immune Response
Établissements canadiensStollery Children's HospitalSt. Joseph’s Healthcare HamiltonSt Joseph's Health CareHamilton Health SciencesAlberta Children's HospitalImpactMcMaster University
Organismes subventionnairesHamilton Health Sciences FoundationMcMaster UniversityHamilton Health Sciences
Mots-clésMedicineKetorolacRandomized controlled trialMorphineAppendicitisPilot trialAnesthesiaAnalgesicPhysical therapySurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Despite a lack of evidence demonstrating superiority to non-steroidal anti-inflammatory drugs, like ketorolac, that are associated with lower risk of harms, opioids remain the most prescribed analgesic for acute abdominal pain. In this pilot trial, we will assess the feasibility of a definitive trial comparing ketorolac with morphine in children with suspected appendicitis. We hypothesise that our study will be feasible based on a 40% consent rate. METHODS AND ANALYSIS: A single-centre, non-inferiority, blinded (participant, clinician, investigators and outcome assessors), double-dummy randomised controlled trial of children aged 6-17 years presenting to a paediatric emergency department with ≤5 days of moderate to severe abdominal pain (≥5 on a Verbal Numerical Rating Scale) and are investigated for appendicitis. We will use variable randomised blocks of 4-6 and allocate participants in 1:1 ratio to receive either intravenous (IV) ketorolac 0.5 mg/kg+IV morphine placebo or IV morphine 0.1 mg/kg+IV ketorolac placebo. Analgesic co-intervention will be limited to acetaminophen (commonly used as first-line therapy). Participants in both groups will be allowed rescue therapy (morphine 0.5 mg/kg) within 60 min of our intervention. Our primary feasibility outcome is the proportion of eligible patients approached who provide informed consent and are enrolled in our trial. Our threshold for feasibility will be to achieve a ≥40% consent rate, and we will enrol 100 participants into our pilot trial. ETHICS AND DISSEMINATION: Our study has received full approval by the Hamilton integrated Research Ethics Board. We will disseminate our study findings at national and international paediatric research conferences to garner interest and engage sites for a future multicentre definitive trial. TRIAL REGISTRATION: NCT04528563, Pre-results.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,049
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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