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Enregistrement W4224326447 · doi:10.1111/jdv.18170

High threshold efficacy responses in moderate‐to‐severe atopic dermatitis are associated with additional quality of life benefits: pooled analyses of abrocitinib monotherapy studies in adults and adolescents

2022· article· en· W4224326447 sur OpenAlexaff
Sonja Ständer, Neal Bhatia, Melinda Gooderham, Jonathan I. Silverberg, Jacob P. Thyssen, Pinaki Biswas, Marco DiBonaventura, William Romero, Saleem A. Farooqui

Notice bibliographique

RevueJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDermatology and Skin Diseases
Établissements canadiensProbity Medical ResearchSKiN HealthQueen's University
Organismes subventionnairesLundbeckfondenRegeneron PharmaceuticalsSanofiPfizer
Mots-clésMedicineAtopic dermatitisQuality of life (healthcare)Pooled analysisMEDLINEDermatologyMeta-analysisInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Once‐daily abrocitinib treatment provided meaningful improvements in signs and symptoms of moderate‐to‐severe atopic dermatitis (AD) in randomized controlled studies. Objective To evaluate proportions of patients with responses meeting higher threshold efficacy responses than commonly used efficacy end points and to determine if these responses were associated with quality‐of‐life (QoL) benefits. Methods Data from a phase 2b (NCT02780167) and two phase 3 studies (NCT03349060/JADE MONO‐1; NCT03575871/JADE MONO‐2) in adult and adolescent patients (N = 942) with moderate‐to‐severe AD receiving once‐daily abrocitinib 200 mg, abrocitinib 100 mg or placebo were pooled. Commonly used (Eczema Area and Severity Index [EASI]‐75 and ≥4‐point improvement in Pruritus Numerical Rating Scale [PP‐NRS4]) and higher threshold efficacy end points (EASI‐90 to Results More abrocitinib‐treated patients achieved commonly used or higher threshold efficacy end points at week 12 vs. placebo. More abrocitinib‐treated patients who achieved higher threshold efficacy end points reported ‘no effect’ of AD on QoL (by CDLQI/DLQI) at week 12 vs. those who achieved commonly used but not higher threshold efficacy end points (PP‐NRS0/1 vs. PP‐NRS4 but not PP‐NRS0/1 responders [200 mg: 66.3% vs. 17.5%; 100 mg: 62.1% vs. 20.0%]; EASI‐100, EASI‐90 to . EASI‐75 to . 28.8%; 100 mg: 63.2%, 48.1% vs. 36.7%]). Conclusions Substantial proportions of patients with moderate‐to‐severe AD receiving abrocitinib met higher threshold efficacy end points, and this was associated with meaningful additional QoL benefits compared with those who did not meet these higher efficacy thresholds. Not only do a substantial proportion of abrocitinib‐treated patients achieve higher threshold efficacy end points but they also do so in a similar timeframe as the more commonly used thresholds for efficacy end points. Clinical trials NCT02780167, NCT03349060 and NCT03575871.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,035
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,036
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,035
Score d'incertitude au seuil0,183

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0350,036
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0070,021
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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